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Deschloroclozapine

Deschloroclozapine

产品编号 T11078   CAS 1977-07-7

Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物,是一种高效毒蕈碱 DREADDs 激动剂。它可作为 PET 示踪剂,用于 DREADD 的影像学检查。它与 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合,Ki 分别为 6.3 和 4.2 nM。

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Deschloroclozapine Chemical Structure
Deschloroclozapine, CAS 1977-07-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 198 现货
5 mg ¥ 475 现货
10 mg ¥ 733 现货
25 mg ¥ 1,420 现货
50 mg ¥ 2,090 现货
100 mg ¥ 3,150 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 463 现货
产品目录号及名称: Deschloroclozapine (T11078)
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纯度: 99.61%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Deschloroclozapine, a metabolite of Clozapine, is a highly potent muscarinic DREADDs agonist. Deschloroclozapine binds to DREADD receptor subtypes hM3Dq and hM4Di with Ki of 6.3 and 4.2 nM, respectively.
靶点活性 hM3Dq:6.3 nM(Ki), hM4Di:4.2 nM(Ki)
分子量 292.38
分子式 C18H20N4
CAS No. 1977-07-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (342.02 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4202 mL 17.101 mL 34.2021 mL 85.5052 mL
5 mM 0.684 mL 3.4202 mL 6.8404 mL 17.101 mL
10 mM 0.342 mL 1.7101 mL 3.4202 mL 8.5505 mL
20 mM 0.171 mL 0.8551 mL 1.7101 mL 4.2753 mL
50 mM 0.0684 mL 0.342 mL 0.684 mL 1.7101 mL
100 mM 0.0342 mL 0.171 mL 0.342 mL 0.8551 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Phillips ST, et al. Binding of 5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine and chiral 5H-dibenzo[a,d]cycloheptene analogues of clozapine to dopamine and serotonin receptors. J Med Chem. 1994 Aug 19;37(17):2686-96. 2. Yuji Nagai, et al. Deschloroclozapine: a potent and selective chemogenetic actuator enables rapid neuronal and behavioral modulations in mice and monkeys. bioRxiv.
Citalopram hydrobromide Clomipramine hydrochloride ZZL-7 Vortioxetine hydrobromide Venlafaxine Desipramine hydrochloride Duloxetine Vilazodone

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经信号分子库 抗抑郁症化合物库 GPCR靶点分子库 经典已知活性库 已知活性化合物库 神经退行性疾病化合物库 NO PAINS 化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Deschloroclozapine 1977-07-7 Neuroscience Serotonin Transporter inhibit Inhibitor Muscarinic acetylcholine receptor hM4Di hM3Dq muscarinic-based mAChR DREADDs inhibitor

 

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