Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Derenofylline 是一个有选择性的、具有口服活性的腺苷A1受体的拮抗剂,可抑制心肌纤维化,降低蛋白尿,对腺苷A1、A3和A2A 受体的Ki 值分别为 1、200 和 398 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 283 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 663 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,080 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,320 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,960 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 7,190 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 728 | 现货 |
产品描述 | Derenofylline is a selective and potent adenosine A(1) antagonist in vitro (Ki=1 nM) |
靶点活性 | A1 receptor:1 nM(Ki) |
分子量 | 308.38 |
分子式 | C18H20N4O |
CAS No. | 251945-92-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 22.5 mg/mL (72.96 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.2428 mL | 16.2138 mL | 32.4275 mL | 81.0688 mL |
5 mM | 0.6486 mL | 3.2428 mL | 6.4855 mL | 16.2138 mL | |
10 mM | 0.3243 mL | 1.6214 mL | 3.2428 mL | 8.1069 mL | |
20 mM | 0.1621 mL | 0.8107 mL | 1.6214 mL | 4.0534 mL | |
50 mM | 0.0649 mL | 0.3243 mL | 0.6486 mL | 1.6214 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Derenofylline 251945-92-3 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor Inhibitor P1 receptor SLV320 fibrosis uraemic SLV-320 cardiomyopathy SLV 320 inhibit Nephrectomy inhibitor