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Dequalinium chloride

产品编号 T0979 CAS 522-51-0

别名: Dequafungan, 地喹氯铵, Danical, Decabis

Dequalinium chloride (Decabis) 是一种apamin 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。

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Dequalinium chloride, CAS 522-51-0

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 255	现货
50 mg	￥ 459	现货
100 mg	￥ 726	现货
200 mg	￥ 1,070	现货
500 mg	￥ 1,780	现货

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产品描述	Dequalinium chloride (Decabis) , a topical bacteriostat, is a selective blocker of apamin-sensitive K+ channels. It is used in wound dressings and mouth infections and may also have antifungal action, but may cause skin ulceration.
靶点活性	PKC:7 μM-18 μM
体外活性	Dequalinium chloride可有效抑制骨骼肌中的烟碱响应以及蜂毒明肽敏感的肝细胞中的钾离子通道。此外,它还是是神经节传导阻滞剂（EC50：2 μM）。作为阳离子亲脂性PKC抑制剂 ,Dequalinium chloride与染料Rhodamine 123具有相似结构。Dequalinium chloride在UV光照射下可以共价结合的方式不可逆地抑制PKCα/β。Dequalinium chloride在肿瘤细胞的线粒体中选择性积累,通过阻断线粒体酶产生线粒体毒性,从而破坏细胞能量产生,致使细胞死亡。Dequalinium抑制125I- monoiodoapamin的结合（Ki：1.1 μM）,防止钾离子损失（血管紧张素II诱发,IC50：1.5 μM）。在培养的大鼠交感神经神经元中,Dequalinium能快速可逆地抑制缓慢蜂毒明肽敏感的后超极化(AHP)成分,接着会产生单一的一个动作电位。
体内活性	在负荷膀胱MB49肿瘤的小鼠体内, Dequalinium chloride（2 mg/kg/day i.p）产生抗癌作用,T/C为210%.

别名	Dequafungan, 地喹氯铵, Danical, Decabis
分子量	527.59
分子式	C30H40Cl2N4
CAS No.	522-51-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Insoluble

H2O: 3.3mg/ml（6.3mM）, Sonification is recommended

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	1.8954 mL	9.4771 mL	18.9541 mL	47.3853 mL
H2O	5 mM	0.3791 mL	1.8954 mL	3.7908 mL	9.4771 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Manetta A, et al. Gynecol Oncol, 1993, 50(1), 38-44. 2. Castle NA, et al. Eur J Pharmacol, 1993, 236(2), 201-207. 3. Dunn PM, et al. Eur J Pharmacol, 1994, 252(2), 189-194. 4. Rotenberg SA, et al. J Biol Chem, 1998, 273(4), 2390-2395. 5. Weiss MJ, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 1987, 84(15), 5444-5448.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dequalinium chloride 522-51-0 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling Membrane transporter/Ion channel PKC Potassium Channel Dequalinium Dequafungan Dequalinium Chloride 地喹氯铵 Danical inhibit Inhibitor KcsA Decabis inhibitor

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