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Deoxycorticosterone acetate

产品编号 T3033 CAS 56-47-3

别名: 醋酸去氧皮质酮, DOC acetate, Cortexone acetate, 11-Deoxycorticosterone acetate, 醋酸脱氧皮质酮

Deoxycorticosterone acetate (Cortexone acetate) 是肾上腺产生的类固醇激素，具有盐皮质激素活性，并作为醛固酮的前体。

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Deoxycorticosterone acetate Chemical Structure

Deoxycorticosterone acetate, CAS 56-47-3

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 253	现货
100 mg	￥ 418	现货
500 mg	￥ 997	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 385	现货

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参考文献

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产品描述

Deoxycorticosterone acetate (Cortexone acetate) is the 21-acetate derivative of desoxycorticosterone, used for intramuscular injection for replacement therapy of the adrenocortical steroid.

激酶实验

Kinase inhibition: The ability of compounds to inhibit ATR, ATM or DNAPK kinase activity istested using a radiometric-phosphate incorporation assay. A stock solution isprepared consisting of the appropriate buffer, kinase, and target peptide. To this isadded the compound of interest, at varying concentrations in DMSO to a final DMSO concentration of 7%. Assays are initiated by addition of an appropriate [γ-33P]ATP solution and incubated at 25 ℃. Assays are stopped, after the desired time course, by addition of phosphoric acid and ATP to a final concentration of 100 mM and 0.66 μM, respectively. Peptides are captured on a phosphocellulose membrane, prepared as per manufacturer's instructions, and washed six times with 200 μL of 100 mM phosphoric acid, prior to the addition of 100 μL of scintillation cocktail and scintillation counting on a 1450 Microbeta Liquid Scintillation Counter. Dose?response data are analyzed using GraphPad Prism software

别名	醋酸去氧皮质酮, DOC acetate, Cortexone acetate, 11-Deoxycorticosterone acetate, 醋酸脱氧皮质酮
分子量	372.5
分子式	C23H32O4
CAS No.	56-47-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9 mg/mL (24.2 mM)

Ethanol: 6 mg/mL (16.1 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.6846 mL	13.4228 mL	26.8456 mL	67.1141 mL
	5 mM	0.5369 mL	2.6846 mL	5.3691 mL	13.4228 mL
	10 mM	0.2685 mL	1.3423 mL	2.6846 mL	6.7114 mL
DMSO	20 mM	0.1342 mL	0.6711 mL	1.3423 mL	3.3557 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Schenk J, et al. J Pharmacol Toxicol Methods, 1992, 27(3), 161-70. 2. Clark TM, et al. J Exp Biol. 2009 Nov;212(Pt 22):3728-36. doi: 10.1242/jeb.032086.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Deoxycorticosterone acetate 56-47-3 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Metabolism Neuroscience Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor Deoxycorticosterone 11-Deoxycorticosterone Acetate Inhibitor Cortexone Acetate renal inflammation Deoxycorticosterone Acetate 醋酸去氧皮质酮 adrenocortin unilateral nephrectomy DOC Mineralocorticoid Receptor DOC Acetate 11-Deoxycorticosterone fibrosis DOC acetate Cortexone acetate Cortexone aldosterone precursor glomerular injury and proteinuria 11-Deoxycorticosterone acetate 醋酸脱氧皮质酮 inhibit inhibitor

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