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Denifanstat

Denifanstat

产品编号 T15271   CAS 1399177-37-7
别名: FASN-IN-2, TVB2640, TVB-2640

Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种口服具有活性的选择性 FASN 抑制剂,IC50=0.052 μM,EC50=0.072 μM。它有用于脂肪肝和癌症的研究潜力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Denifanstat Chemical Structure
Denifanstat, CAS 1399177-37-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 696 现货
5 mg ¥ 1,680 现货
10 mg ¥ 2,530 现货
25 mg ¥ 4,260 现货
50 mg ¥ 5,930 现货
100 mg ¥ 8,370 现货
500 mg ¥ 16,700 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,850 现货
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产品目录号及名称: Denifanstat (T15271)
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纯度: 99.35%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Denifanstat (FASN-IN-2) is a Fatty Acid Synthase (FASN) inhibitor(IC50 of 0.052 μM and an EC50 of 0.072 μM),with potential antineoplastic activity.
靶点活性 FASN:0.052 μM
体外活性 TVB-2640 is an orally bioavailable fatty acid synthase (FASN) inhibitor, with potential antineoplastic activity. Upon administration, TVB-2640 binds to and blocks FASN, which prevents the synthesis of palmitate needed for tumor cell growth and survival. This leads to a reduction in cell signaling, an induction of tumor cell apoptosis and the inhibition of cell proliferation in susceptible tumor cells. FASN, an enzyme responsible for the de novo synthesis of palmitic acid, is overexpressed in tumor cells and plays a key role in tumor metabolism, lipid signaling, tumor cell survival and drug resistance; tumor cells are dependent on increased fatty acid production for their enhanced metabolic needs and rapid growth. Check for active clinical trials or closed clinical trials using this agent.
别名 FASN-IN-2, TVB2640, TVB-2640
分子量 439.55
分子式 C27H29N5O
CAS No. 1399177-37-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (568.76 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2751 mL 11.3753 mL 22.7505 mL 56.8764 mL
5 mM 0.455 mL 2.2751 mL 4.5501 mL 11.3753 mL
10 mM 0.2275 mL 1.1375 mL 2.2751 mL 5.6876 mL
20 mM 0.1138 mL 0.5688 mL 1.1375 mL 2.8438 mL
50 mM 0.0455 mL 0.2275 mL 0.455 mL 1.1375 mL
100 mM 0.0228 mL 0.1138 mL 0.2275 mL 0.5688 mL

TargetMol Calculator计算器

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Johan D., et al. Heterocyclic modulators of lipid synthesis. WO2012122391A1.

TargetMol Library Books文献引用

1. Lu X, Fong K, Gritsina G, et al. HOXB13 suppresses de novo lipogenesis through HDAC3-mediated epigenetic reprogramming in prostate cancer. Nature Genetics. 2022-54(5)P670–683
FAS-IN-1 Tosylate Betulin Fatostatin FT113 Beta-Hydroxyisovalerylshikonin trans-Chalcone Fas C-Terminal Tripeptide Acetate Hydroxycitric acid

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该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 抗癌活性化合物库 抗癌药物库 药物功能重定位化合物库 抗癌临床化合物库 抗癌化合物库 抗代谢疾病化合物库 经典已知活性库 已知活性化合物库 临床期小分子药物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Denifanstat 1399177-37-7 Metabolism Fatty Acid Synthase SARS-CoV2 FASN-IN-2 ASC40 Inhibitor spike TVB2640 inhibit ASC 40 TVB-2640 TVB 2640 Fatty Acid Synthase (FASN) protein COVID-19 ASC-40 inhibitor

 

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