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Demethylzeylasteral

Demethylzeylasteral

产品编号 T3418   CAS 107316-88-1
别名: 去甲泽拉木醛, Demethylzeylasteral (T-96)

Demethylzeylasteral (Demethylzeylasteral (T-96)) 分离自雷公藤,具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。它通过阻断 TGF-β 信号通路,抑制三阴性乳腺癌的侵袭,它能显著减轻动脉粥样硬化。

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Demethylzeylasteral Chemical Structure
Demethylzeylasteral, CAS 107316-88-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 196 现货
5 mg ¥ 418 现货
10 mg ¥ 671 现货
25 mg ¥ 1,283 现货
50 mg ¥ 1,670 现货
100 mg ¥ 2,180 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 442 现货
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产品目录号及名称: Demethylzeylasteral (T3418)
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植物来源
结构类型
产品描述 Demethylzeylasteral (T-96), isolated from Tripterygium wilfordii, has anti-inflammatory, immunosuppressive and anti-tumor activities. It inhibits the invasion of triple-negative breast cancer by blocking the TGF-β signaling pathway, and it can significantly reduce atherosclerosis.
靶点活性 UGT1A6:0.6 μM(Ki), UGT2B7:17.3 μM(Ki)
别名 去甲泽拉木醛, Demethylzeylasteral (T-96)
分子量 480.59
分子式 C29H36O6
CAS No. 107316-88-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 87 mg/mL(181 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0808 mL 10.4039 mL 20.8078 mL 52.0194 mL
5 mM 0.4162 mL 2.0808 mL 4.1616 mL 10.4039 mL
10 mM 0.2081 mL 1.0404 mL 2.0808 mL 5.2019 mL
20 mM 0.104 mL 0.5202 mL 1.0404 mL 2.601 mL
50 mM 0.0416 mL 0.2081 mL 0.4162 mL 1.0404 mL
100 mM 0.0208 mL 0.104 mL 0.2081 mL 0.5202 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Liu SL et al. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2014 Jun;39(2):99-102. 2. Zhao JW, et al. Molecules. 2012 Aug 8;17(8):9469-75. 3. Xu W, et al. Int Immunopharmacol. 2009 Jul;9(7-8):1996-12001. 6. Zhao Y, et al. Demethylzeylasteral inhibits cell proliferation and induces apoptosis through suppressing MCL1 in melanoma cells. Cell Death Dis. 2017 Oct 26;8(10):e3133. 7. Experimental study of the anti-atherosclerotic effect of demethylzeylasteral. Exp Ther Med. 2017 Jun;13(6):2787-2792. 8. Yang D L, Zhang Y, He L, et al. Demethylzeylasteral (T-96) Initiates Extrinsic Apoptosis Against Prostate Cancer cells by Inducing ROS-Mediated ER Stress and Suppressing Autophagic Flux[J]. 2021 9. Yang Y, Zhao M, Hu T, et al. Identification of an antitumor effect of demethylzeylasteral on human gastric cancer cells[J]. Oncology Letters. 21(1): 1-1.

TargetMol Library Books文献引用

1. Yang D L, Zhang Y, He L, et al. Demethylzeylasteral (T-96) Initiates Extrinsic Apoptosis Against Prostate Cancer cells by Inducing ROS-Mediated ER Stress and Suppressing Autophagic Flux. Biological Research. 2021, 54(1): 1-14. 2. Yang Y, Zhao M, Hu T, et al. Identification of an antitumor effect of demethylzeylasteral on human gastric cancer cells. Oncology Letters. 2021, 21(1): 1-1.
Stachyose tetrahydrate Prosapogenin A Copanlisib dihydrochloride BAY 11-7082 YUM70 Tetrahydroxyquinone Elesclomol Galanthamine

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Demethylzeylasteral 107316-88-1 Apoptosis Metabolism UGT inhibit T96 T-96 Inhibitor 去甲泽拉木醛 T 96 Demethylzeylasteral (T-96) inhibitor

 

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