keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Delcasertib (KAI-9803) 是一种有效且选择性的 δ-蛋白激酶 C (δPKC) 抑制剂,可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,150 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,950 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 6,910 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 13,900 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 18,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 13,200 | 现货 |
产品描述 | Delcasertib (KAI-9803) is a potent and selective inhibitor of δ-protein kinase C (δPKC). |
体外活性 | Delcasertib由选择性δ-蛋白激酶C(δPKC)抑制剂肽组成,该肽源自δPKC的δV1-1部分(称为“货载肽”),通过一个二硫键可逆地连接到细胞穿透肽11个氨基酸、富含精氨酸的HIV-1型激活蛋白(TAT47-57; 称为“载体肽”)。 |
体内活性 | KAI-9803 在急性心肌梗塞中通过特异性调节PKC delta或epsilon的膜转移缓解病理状况,并减少疼痛。Delcasertib通过在进行初级经皮冠状动脉介入治疗的ST段抬高型心肌梗塞时,经冠状动脉内注射给药,表现出可接受的安全性和耐受性。在缺血末期进行Delcasertib治疗,已被发现能减少大鼠急性心肌梗塞模型中由缺血-再灌注引起的心脏损伤。14C-KAI-9803能迅速被多种组织吸收,包括心脏(1.21 μg eq/g组织),同时又能快速从全身循环中清除。Delcasertib通过可逆的与TAT47–57结合,促进了其向肝、肾和心脏等组织的分布。 |
别名 | KAI-9803, BMS-875944 |
分子量 | 2880.28 |
分子式 | C120H199N45O34S2 |
CAS No. | 949100-39-4 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 99 mg/mL(34.37 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 0.3472 mL | 1.7359 mL | 3.4719 mL | 8.6797 mL |
5 mM | 0.0694 mL | 0.3472 mL | 0.6944 mL | 1.7359 mL | |
10 mM | 0.0347 mL | 0.1736 mL | 0.3472 mL | 0.868 mL | |
20 mM | 0.0174 mL | 0.0868 mL | 0.1736 mL | 0.434 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Delcasertib 949100-39-4 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC BMS 875944 Inhibitor KAI-9803 KAI 9803 inhibit KAI9803 Protein kinase C BMS-875944 BMS875944 inhibitor