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Deferiprone

Deferiprone

产品编号 T1565   CAS 30652-11-0
别名: 去铁酮, Deferidone, CP20

Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂,可研究地中海贫血中的输血性铁过载。

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Deferiprone Chemical Structure
Deferiprone, CAS 30652-11-0
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg ¥ 195 现货
500 mg ¥ 418 现货
1 g ¥ 493 现货
5 g ¥ 587 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 460 现货
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产品目录号及名称: Deferiprone (T1565)
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参考文献
产品描述 Deferiprone (Deferidone) is an Iron Chelator. The mechanism of action of deferiprone is as an Iron Chelating Activity.
体外活性 100 mg/kg Deferiprone使家兔的平均基底动脉横截面积减少24%.100 mg/kg Deferiprone联合蛛网膜下腔出血(SAH)显示兔子内部弹性层的波纹量可变
体内活性 1 mM Deferiprone在铁负载的心脏细胞中,导致复合物I-III活性急剧下降。Deferiprone对人肿瘤细胞系HSC-2,HSC-3和HL-60表现出细胞毒性效应,IC50为13.5 μg/mL,9.9 μg/mL以及10.6 μg/mL,HK1对HL-60和HSC-2细胞的细胞毒性在FeCl3存在下降低。100 μg/mL Deferiprone诱导HL-60细胞中核小体间DNA断裂,但是加入FeCl3可以抑制DNA断裂。100 μM Deferiprone能够保护肌细胞免受多柔比星诱导的乳酸脱氢酶释放。在黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤超氧化物生成系统中,0.3 mM Deferiprone能够有效抑制放射性铁从铁负载的心脏细胞转移,并保护或恢复线粒体呼吸酶活性。0.5 mM Deferiprone以时间剂量依赖的方式增加RBC膜游离铁的清除。3 mM Deferiprone 也能够大大减少黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤超氧化物产生系统中铁(III) - 阿霉素复合物的羟自由基产生。
别名 去铁酮, Deferidone, CP20
分子量 139.15
分子式 C7H9NO2
CAS No. 30652-11-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 7.14 mg/mL (51.31 mM), Sonification is recommended.

H2O: 10 mg/mL (71.86 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 7.1865 mL 35.9324 mL 71.8649 mL 179.6622 mL
5 mM 1.4373 mL 7.1865 mL 14.373 mL 35.9324 mL
10 mM 0.7186 mL 3.5932 mL 7.1865 mL 17.9662 mL
20 mM 0.3593 mL 1.7966 mL 3.5932 mL 8.9831 mL
50 mM 0.1437 mL 0.7186 mL 1.4373 mL 3.5932 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Barnabé N, et al. Free Radic Biol Med, 2002, 33(2), 266-275. 2. Shalev O, et al. Blood, 1995, 86(5), 22008-22013. 3. Link G, et al. J Lab Clin Med, 1999, 133(2), 179-188. 4. Yasumoto E, et al. Anticancer Res, 2004, 24(2B), 755-762. 5. Arthur AS, et al. Neurosurgery, 1997, 41(6), 1385-1391. 6. Deng F, Xu G, Cheng Z, et al. Hepatitis B Surface Antigen Suppresses the Activation of Nuclear Factor Kappa B Pathway via Interaction With the TAK1-TAB2 Complex[J]. Frontiers in Immunology. 2021, 12: 233.

TargetMol Library Books文献引用

1. Deng F, Xu G, Cheng Z, et al. Hepatitis B Surface Antigen Suppresses the Activation of Nuclear Factor Kappa B Pathway via Interaction With the TAK1-TAB2 Complex. Frontiers in Immunology. 2021, 12: 233.
BILB-1941 MK-0608 AG-1478 HCV-IN-29 Ladanein Oglufanide Platycodin D3 Lomibuvir

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Deferiprone 30652-11-0 Apoptosis Metabolism Microbiology/Virology Others Proteases/Proteasome HCV Protease Ferroptosis UGT 去铁酮 Deferidone HCV inhibit Inhibitor Hepatitis C virus CP20 CP 20 CP-20 inhibitor

 

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