Dapagliflozin

产品编号: T2389 别名:

达格列净,BMS-512148

Dapagliflozin竞争性的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可促进尿液中葡萄糖的排泄，在糖尿病 (DM) 研究中具有价值。Dapagliflozin 诱导HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。

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CAS：461432-26-8

规格	库存	价格/RMB	数量
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生物活性化学信息储存和溶解度信息参考文献引用文献

产品描述

Dapagliflozin is a selective sodium-glucose co-transporter subtype 2 (SGLT2) inhibitor with antihyperglycemic activity.

体外活性

在高血糖链脲佐菌素大鼠中,口服 Dapagliflozin（0.1 mg/kg）能够降低血糖水平.在Zucker糖尿病肥胖大鼠中,Dapagliflozin对于肝脏和肾脏表现出良好的安全性,能够降低葡萄糖水平.

体内活性

在体外代谢通路中,Dapagliflozin能够参与糖脂化,羟乙基化,脱乙基作用。在大鼠,犬,猴,人类血清中,Dapagliflozin（10 μM ）能够稳定发挥作用。在无蛋白buffer中,Dapagliflozin（20 μM）能够选择性地作用于GLUT转运蛋白

细胞实验

To perform the cell survival assay, cells are collected after 24 h incubation with vehicle or dapagliflozin pretreatment in 30-min ischemia and surviving cells are counted with Trypan blue staining. The percentage survival is determined by quantization of the relative viable number of treated cells divided by the viable number of untreated cells.

Cas No.

461432-26-8

分子式

C21H25ClO6

分子量

408.87

别名

达格列净;BMS-512148;Dapagliflozin

参考文献

[1]Meng W, et al. J Med Chem, 2008, 51(5), 1145-1149.[2]Obermeier M, et al. Drug Metab Dispos, 2010, 38(3), 405-414.[3]Chang YK, et al. Dapagliflozin, SGLT2 Inhibitor, Attenuates Renal Ischemia-Reperfusion Injury. PLoS One. 2016 Jul 8;11(7):e0158810.[4]Han S, et al. Diabetes, 2008, 57(6), 1723-1729.[5]Macdonald FR, et al. Diabetes Obes Metab, 2010, 12(11), 12004-12012.[6]Chiba Y, et al. Dapagliflozin, a Sodium-Glucose Co-Transporter 2 Inhibitor, Acutely Reduces Energy Expenditure in BAT via Neural Signals in Mice. PLoS One. 2016 Mar 10;11(3):e0150756.

引用文献

[1]Xuan M Y, Piao S G, Ding J, et al. Dapagliflozin Alleviates Renal Fibrosis by Inhibiting RIP1-RIP3-MLKL-Mediated Necroinflammation in Unilateral Ureteral Obstruction. Frontiers in pharmacology. 2021, 12

储存和溶解度

Ethanol:14 mg/mL (34.2 mM)
H2O:<1 mg/mL
DMSO:76 mg/mL (185.9 mM)
store at low temperture,store under nitrogen,keep away from moisture
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years

剂量换算 Dapagliflozin 461432-26-8

对于各种应用，安全且有效的用药剂量是很有必要的了解更多

体内实验配液计算器

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量 mg/kg

每只动物体重 g

给药体积 ul

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO +

% +

% Tween 80 +

% ddH₂O

% DMSO +

重置计算

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

质量

浓度

体积

分子量

重置计算

稀释计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

浓度（起始）

体积（起始）

浓度（终点）

体积（终点）

重置计算

配液计算器可以帮助您计算

重组计算器可帮助您快速计算试剂的体积，以重组您的小瓶。

溶液体积

质量

配液浓度

重置计算

配液计算器可以帮助您计算

输入化合物的化学式以计算其摩尔质量和元素组成
提示：化学式需区分大小写

分子结构式

总分子量

g/mol

重置计算

技术支持

在抑制剂处理说明中可以找到您可能遇到的问题的答案。主题包括如何准备储备溶液，如何存储产品以及基于细胞的测定和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS512148 Sodium-dependent glucose cotransporters SGLT BMS 512148 达格列净 inhibit Dapagliflozin Inhibitor BMS-512148 461432-26-8

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