Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DT-061 is an orally bioavailable protein phosphatase 2A (PP2A) activator. It could be applied in the therapy of KRAS-mutant and MYC-driven tumorigenesis.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 9,160 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 11,900 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 18,100 | 8-10周 |
产品描述 | DT-061 is an orally bioavailable protein phosphatase 2A (PP2A) activator. It could be applied in the therapy of KRAS-mutant and MYC-driven tumorigenesis. |
体内活性 | DT-061 combined with AZD6244 is more significantly efficient. DT-061 (5 mg/kg, oral gavage, 4 weeks) displays single-agent activity in inhibiting H358 or H441 xenograft growth. |
分子量 | 520.52 |
分子式 | C25H23F3N2O5S |
CAS No. | 1809427-19-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 125 mg/mL (240.14 mM), sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9212 mL | 9.6058 mL | 19.2116 mL | 48.0289 mL |
5 mM | 0.3842 mL | 1.9212 mL | 3.8423 mL | 9.6058 mL | |
10 mM | 0.1921 mL | 0.9606 mL | 1.9212 mL | 4.8029 mL | |
20 mM | 0.0961 mL | 0.4803 mL | 0.9606 mL | 2.4014 mL | |
50 mM | 0.0384 mL | 0.1921 mL | 0.3842 mL | 0.9606 mL | |
100 mM | 0.0192 mL | 0.0961 mL | 0.1921 mL | 0.4803 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DT-061 1809427-19-7 Metabolism Phosphatase DT061 DT 061 Inhibitor inhibitor inhibit