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DS16570511

产品编号 T11102 CAS 2446154-84-1

DS16570511 是一种细胞渗透性的线粒体钙单核转运蛋白(mitochondrial calcium uniporter)小分子抑制剂，阻断了依赖于 MCU 或 MICU1 的 Ca2+流入增加。

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DS16570511, CAS 2446154-84-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,780	现货
5 mg	￥ 4,480	现货
10 mg	￥ 6,380	现货
25 mg	￥ 9,620	现货
50 mg	￥ 12,900	现货
100 mg	￥ 17,500	现货

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纯度: 98.45%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 124 mg/mL(220.47 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.778 mL	8.8898 mL	17.7797 mL	44.4492 mL
	5 mM	0.3556 mL	1.778 mL	3.5559 mL	8.8898 mL
	10 mM	0.1778 mL	0.889 mL	1.778 mL	4.4449 mL
	20 mM	0.0889 mL	0.4445 mL	0.889 mL	2.2225 mL
	50 mM	0.0356 mL	0.1778 mL	0.3556 mL	0.889 mL
	100 mM	0.0178 mL	0.0889 mL	0.1778 mL	0.4445 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kon N, et al. DS16570511 is a small-molecule inhibitor of the mitochondrial calcium uniporter. Cell Death Discov. 2017 Jul 17;3:17045.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DS16570511 2446154-84-1 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel DS-16570511 DS 16570511 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	DS16570511 is a novel, cell-permeable inhibitor targeting the mitochondrial calcium uniporter. It effectively blocks the increase in Ca2+ influx dependent on MCU or MICU1 [1].
体外活性	DS16570511 在服用剂量依赖性的情况下抑制了 HEK293A 细胞中由血清诱导的线粒体 Ca 2+ 流入，其 IC 50 值为 7 μM [1]。DS16570511 还能抑制从人类细胞、大鼠心脏和猪心脏分离出的线粒体的 Ca 2+ 吸收 [1]。

分子量	562.44
分子式	C30H25Cl2N3O4
CAS No.	2446154-84-1

DS16570511

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溶液配制表

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