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DNQX

产品编号 T7304 CAS 2379-57-9

别名: 二硝基喹酮, FG 9041

DNQX (FG 9041) 是喹恶啉衍生物，是一种选择性和强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂，对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的IC50分别为 0.5、2 和 40 μM。

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DNQX, CAS 2379-57-9

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 297	现货
25 mg	￥ 467	现货
50 mg	￥ 747	现货
100 mg	￥ 997	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 316	现货

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其他形式的 DNQX:

DNQX disodium salt
现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 35 mg/mL (138.81 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.9661 mL	19.8303 mL	39.6605 mL	99.1513 mL
	5 mM	0.7932 mL	3.9661 mL	7.9321 mL	19.8303 mL
	10 mM	0.3966 mL	1.983 mL	3.9661 mL	9.9151 mL
	20 mM	0.1983 mL	0.9915 mL	1.983 mL	4.9576 mL
	50 mM	0.0793 mL	0.3966 mL	0.7932 mL	1.983 mL
	100 mM	0.0397 mL	0.1983 mL	0.3966 mL	0.9915 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Muller D , Joly M , Lynch G . Contributions of quisqualate and NMDA receptors to the induction and expression of LTP[J]. Science, 1988, 242(4886):1694-1697. 2. Lee S H , Govindaiah G , Cox C L . Selective Excitatory Actions of DNQX and CNQX in Rat Thalamic Neurons[J]. Journal of Neurophysiology, 2010, 103(4):1728-1734. 3. Martin A , Max Récasens, Guiramand J . DNQX-induced toxicity in cultured rat hippocampal neurons: An apparent AMPA receptor-independent effect?[J]. Neurochemistry International, 2003, 42(3):251-260.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DNQX 2379-57-9 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GluR iGluR inhibit 二硝基喹酮 nucleus selective thalamic Ionotropic glutamate receptors FG 9041 Inhibitor quinoxaline FG9041 non-NMDA competitive reticular FG-9041 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	DNQX (FG 9041) is a competitive, non-NMDA glutamate receptor antagonist (IC50s = 0.5 and 0.1 μM for AMPA and kainate receptors, respectively)
体外活性	DNQX has been used to specifically target AMPA and kainate receptor responses and thus differentiate from that of NMDA receptors. DNQX does not stimulate a robust long-term potentiation in the hippocampus[1]

DNQX

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	二硝基喹酮, FG 9041
分子量	252.14
分子式	C8H4N4O6
CAS No.	2379-57-9