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DL-TBOA

产品编号 T11055 CAS 205309-81-5

DL-TBOA inhibited [14C] glutamate uptake in COS-1 cells expressing human EAAT1 and EAAT2, with Ki values of 42 μM and 5.7 μM, respectively. DL-TBOA blocks EAAT4 and EAAT5 in a competitive manner, with Ki values of 4.4 μM and 3.2 μM, respectively. DL-TBOA is an effective non-transportable excitatory amino acid transporter inhibitor with IC50 of 70 μM, 6 μM and 6 μM for excitatory amino acid transporter 1 (EAAT1, EAAT2 and EAAT3), respectively.

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DL-TBOA, CAS 205309-81-5

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 1,920	5日内发货
25 mg	￥ 7,690	6-8周
50 mg	￥ 9,990	6-8周
100 mg	￥ 15,500	6-8周

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容积 (终)

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配液浓度

参考文献

1. Shimamoto K, et al. DL-threo-beta-benzyloxyaspartate, a potent blocker of excitatory amino acid transporters. Mol Pharmacol. 1998 Feb;53(2):195-201. 2. Jabaudon D, et al. Inhibition of uptake unmasks rapid extracellular turnover of glutamate of nonvesicular origin. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Jul 20;96(15):8733-8. 3. Shigeri Y, et al. Effects of threo-beta-hydroxyaspartate derivatives on excitatory amino acid transporters (EAAT4 and EAAT5). J Neurochem. 2001 Oct;79(2):297-302. 4. Pedraz-Cuesta E, et al. The glutamate transport inhibitor DL-Threo-β-Benzyloxyaspartic acid (DL-TBOA) differentially affects SN38- and oxaliplatin-induced death of drug-resistant colorectal cancer cells. BMC Cancer. 2015 May 16;15:411.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DL-TBOA 205309-81-5 Metabolism transporter DLTBOA DL TBOA Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	DL-TBOA inhibited [14C] glutamate uptake in COS-1 cells expressing human EAAT1 and EAAT2, with Ki values of 42 μM and 5.7 μM, respectively. DL-TBOA blocks EAAT4 and EAAT5 in a competitive manner, with Ki values of 4.4 μM and 3.2 μM, respectively. DL-TBOA is an effective non-transportable excitatory amino acid transporter inhibitor with IC50 of 70 μM, 6 μM and 6 μM for excitatory amino acid transporter 1 (EAAT1, EAAT2 and EAAT3), respectively.
靶点活性	EAAT2 (human):5.7 μM , EAAT1 (human):(ki)42 μM , EAAT4:4.4 μM , EAAT1:70 μM , EAAT5:3.2 μM , EAAT3:6 μM , EAAT2:6 μM
体外活性	DL-TBOA reversed the loss of viability caused by oxaliplatin. DL-TBOA (350 μM; 24 hours; HCT116 and LoVo cell lines) treatment can reduce the induction of p53 by SN38 and oxaliplatin. DL-TBOA (70-350 μM; 48 hours; HCT116 and LoVo cell lines) treatment concentration-dependently enhanced SN38-induced loss of vitality.

分子量	239.22
分子式	C11H13NO5
CAS No.	205309-81-5

DL-TBOA

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