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DL-AP5

产品编号 T22733 CAS 76326-31-3

别名: DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸

DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式，具有抗惊厥作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

DL-AP5, CAS 76326-31-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 296	现货
5 mg	￥ 698	现货
10 mg	￥ 1,160	现货
25 mg	￥ 2,490	现货
50 mg	￥ 3,770	现货
100 mg	￥ 5,420	现货

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DL-AP5 Sodium salt
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产品描述

NMDA antagonist

体内活性

DL-AP5, a competitive NMDAR antagonist, on tramadol state-dependent memory.?A single-trial step-down passive avoidance task was used for the assessment of memory retrieval in adult male NMRI mice.?Post-training i.p. administration of an atypical μ-opioid receptor agonist, tramadol (2.5 and 5 mg/kg), dose-dependently induced impairment of memory retention.?Pre-test injection of tramadol (2.5 and 5 mg/kg) induced state-dependent retrieval of the memory acquired under post-training administration of tramadol (5 mg/kg) influence.?Pre-test intra-CA1 injection of NMDA (10-5 and 10-4 μg/mouse) 5 min before the administration of tramadol (5 mg/kg, i.p.) dose-dependently inhibited tramadol state-dependent memory.?Pre-test intra-CA1 injection of DL-AP5 (0.25 and 0.5 μg/mouse) reversed the memory impairment induced by post-training administration of tramadol (5 mg/kg).?Pre-test administration of DL-AP5 (0.25 and 0.5 μg/mouse) with an ineffective dose of tramadol (1.25 mg/kg) restored the retrieval and induced tramadol state-dependent memory.?It can be concluded that dorsal hippocampal NMDAR mechanisms play an important role in the modulation of tramadol state-dependent memory.

别名	DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸
分子量	197.13
分子式	C5H12NO5P
CAS No.	76326-31-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10 mM

DMSO: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	5.0728 mL	25.364 mL	50.7279 mL	126.8199 mL
	5 mM	1.0146 mL	5.0728 mL	10.1456 mL	25.364 mL
	10 mM	0.5073 mL	2.5364 mL	5.0728 mL	12.682 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jafari-Sabet M , Mofidi H , Attarian-Khosroshahi M S . NMDA receptors in the dorsal hippocampal area are involved in tramadol state-dependent memory of passive avoidance learning in mice[J]. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, 2017:cjpp-2017-0228.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DL-AP5 76326-31-3 Neuroscience NMDAR 2-APV Retina Tonic pain Ganglion cells Ionotropic glutamate receptors Inhibitor DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸 inhibit DL-AP-5 Inhibition DL AP5 Antinociceptive activity iGluR DLAP5 inhibitor

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