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DIM-C-pPhCO2Me

DIM-C-pPhCO2Me

产品编号 T5196   CAS 151358-48-4

DIM-C-pPhCO2Me 是一种核受体 4A1 拮抗剂,具有抗肿瘤作用。

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DIM-C-pPhCO2Me Chemical Structure
DIM-C-pPhCO2Me, CAS 151358-48-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 247 现货
5 mg ¥ 556 现货
10 mg ¥ 888 现货
25 mg ¥ 1,800 现货
50 mg ¥ 2,790 现货
100 mg ¥ 3,970 现货
200 mg ¥ 5,830 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 556 现货
产品目录号及名称: DIM-C-pPhCO2Me (T5196)
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纯度: 99.58%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 DIM-C-pPhCO2Me is a nuclear receptor 4A1 (NR4A1) antagonist.
体外活性 DIM-C-pPhCO2Me inhibited growth and induced apoptosis in ACHN and 786-O cells [1]. DIM-C-pPhCO2Me decreased NR4A1-dependent transactivation in RMS cells and inhibited RMS cell and tumor growth and induced apoptosis. Both NR4A1 knockdown and treatment with DIM-C-pPhCO2Me also induced ROS which activated stress genes and induced sestrin 2 which activated AMPK and inhibited mTOR in the mutant p53 RMS cells [2].
细胞实验 Knockdown of NR4A1 in ACHN and 786-O cells was carried out using Lipofectamine 2000 reagent according to the manufacturer's protocol. siRNA complexes used in the study are as follows: siGL2-5', CGU ACG CGG AAU ACU UCG A; siNR4A1 (1)-SASI_Hs02_00333289; siNR4A1 (2)-SASI_Hs01_00182072. ACHN RCC cells were plated on 12-well plates at 5 x 104 cells per well in DMEM supplemented with 2.5% charcoal-stripped FBS. After 24 hr, various amounts of DNA [NBRE3-luc (400 ng), FLAG-NR4A1 (40 ng)] were cotransfected into each well by Lipofectamine 2000 reagent according to the manufacturer's protocol. After 6 hr of transfection, cells were treated with 2.5% stripped DMEM containing either DMSO, DIM-C-pPhOH (20 μM) or DIM-C-pPhCO2Me (15 μM) for 18 hr [1].
分子量 380.44
分子式 C25H20N2O2
CAS No. 151358-48-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (131.43 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6285 mL 13.1427 mL 26.2854 mL 65.7134 mL
5 mM 0.5257 mL 2.6285 mL 5.2571 mL 13.1427 mL
10 mM 0.2629 mL 1.3143 mL 2.6285 mL 6.5713 mL
20 mM 0.1314 mL 0.6571 mL 1.3143 mL 3.2857 mL
50 mM 0.0526 mL 0.2629 mL 0.5257 mL 1.3143 mL
100 mM 0.0263 mL 0.1314 mL 0.2629 mL 0.6571 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Hedrick E, et al. Nuclear Receptor 4A1 (NR4A1) as a Drug Target for Renal Cell Adenocarcinoma. PLoS One. 2015 Jun 2;10(6):e20128308. 2. Lacey A, et al. Nuclear receptor 4A1 (NR4A1) as a drug target for treating rhabdomyosarcoma (RMS). Oncotarget. 2016 May 24;7(21):31257-69.

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 NO PAINS 化合物库 抑制剂库 免疫/炎症分子化合物库 抗癌化合物库 经典已知活性库 已知活性化合物库 核受体化合物库 抗COVID-19化合物库 细胞凋亡化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DIM-C-pPhCO2Me 151358-48-4 Others DIMCpPhCO2Me DIM-C-pPhCO-2Me inhibit Inhibitor DIM C pPhCO2Me inhibitor

 

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