Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,290 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,930 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,990 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,390 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,910 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,480 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 25,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,780 | 现货 |
产品描述 | DHODH-IN-8 has antimalarial activity. DHODH-IN-8 is an inhibitor of human and Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with IC50 of 0.13 μM and 47.4 μM, and Kis of 0.016 μM and 5.6 μM, respectively. |
靶点活性 | DHODH (P. falciparum):47.4 μM , DHODH (P. falciparum):5.6 μM , DHODH (human):(ki)0.016 μM , DHODH (human):0.13 μM |
体外活性 | 二氢乳酸脱氢酶(DHODH)是针对多种病原体(例如恶性疟原虫和幽门螺杆菌)的一种吸引人的化疗靶标,并被用于治疗人类疾病。DHODH催化二氢乳酸(DHO)至乳酸的转变,过程中利用FMN辅因子,这是嘧啶生物合成途径中唯一的氧化还原反应。人类DHODH(HsDHODH)和恶性疟原虫DHODH(PfDHODH)均为利用呼吸醌作为终端电子受体的DHODHs[1]。 |
分子量 | 312.75 |
分子式 | C17H13ClN2O2 |
CAS No. | 1148126-03-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (175.86 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.1974 mL | 15.9872 mL | 31.9744 mL | 79.9361 mL |
5 mM | 0.6395 mL | 3.1974 mL | 6.3949 mL | 15.9872 mL | |
10 mM | 0.3197 mL | 1.5987 mL | 3.1974 mL | 7.9936 mL | |
20 mM | 0.1599 mL | 0.7994 mL | 1.5987 mL | 3.9968 mL | |
50 mM | 0.0639 mL | 0.3197 mL | 0.6395 mL | 1.5987 mL | |
100 mM | 0.032 mL | 0.1599 mL | 0.3197 mL | 0.7994 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DHODH-IN-8 1148126-03-7 Metabolism Dehydrogenase DHODHIN8 DHODH IN 8 Inhibitor inhibitor inhibit