Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DHODH-IN-15是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-15 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,290 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,930 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,990 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,390 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,910 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,480 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 25,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,670 | 现货 |
产品描述 | DHODH-IN-15 is the hydroxyfuran analogue of A771726. DHODH-IN-15 is a dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor with an IC50 of 11 μM for rat liver DHODH. DHODH-IN-15 can be used for rheumatoid arthritis. |
靶点活性 | DHODH (rat liver):11 μM |
体外活性 | DHODH-IN-15是A771726的羟基呋喃类似物,其双联苯骨架不带任何取代基。探究DHODH-IN-15,与1UUO和1D3G上获得的构象之间未观察到主要差异。在这两种情形中,DHODH-IN-15都以BQN样式结合,即脱质子的羟基呋喃部分面向Arg136,有效模仿BQN及相关化合物的羧基。在1D3G和1UUO上,均未发现Tyr356与Leflunomide的相互作用;然而,当使用2BXV作为对接目标时,却观察到这一姿态的大部分[1]。 |
分子量 | 281.27 |
分子式 | C15H11N3O3 |
CAS No. | 1364791-88-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (195.54 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.5553 mL | 17.7765 mL | 35.553 mL | 88.8826 mL |
5 mM | 0.7111 mL | 3.5553 mL | 7.1106 mL | 17.7765 mL | |
10 mM | 0.3555 mL | 1.7777 mL | 3.5553 mL | 8.8883 mL | |
20 mM | 0.1778 mL | 0.8888 mL | 1.7777 mL | 4.4441 mL | |
50 mM | 0.0711 mL | 0.3555 mL | 0.7111 mL | 1.7777 mL | |
100 mM | 0.0356 mL | 0.1778 mL | 0.3555 mL | 0.8888 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DHODH-IN-15 1364791-88-7 Metabolism Dehydrogenase DHODH IN 15 DHODHIN15 Inhibitor inhibitor inhibit