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DC_AC50

DC_AC50

产品编号 T21876   CAS 497061-48-0

DC_AC50 是一种 Atox 和 CCS 的双抑制剂,是一种抑制细胞内铜伴侣作为减少/预防获得性化疗耐药性的手段。它与 Atox1 和 CCS 结合并减少癌细胞增殖和肿瘤生长。

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DC_AC50 Chemical Structure
DC_AC50, CAS 497061-48-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 319 现货
2 mg ¥ 449 现货
5 mg ¥ 690 现货
10 mg ¥ 996 现货
25 mg ¥ 1,980 现货
50 mg ¥ 3,160 现货
100 mg ¥ 4,530 现货
500 mg ¥ 9,450 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 776 现货
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产品目录号及名称: DC_AC50 (T21876)
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化学信息
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参考文献
产品描述 DC_AC50 is a dual inhibitor of Atox1 and CCS (copper chaperones). Inhibiting intracellular copper chaperones as a means of reducing/preventing acquired chemotherapy resistance.DC_AC50 binding to Atox1 and CCS and reducing cancer cell proliferation and tumour growth.
体外活性 DC_AC50 synergised with carboplatin in combination treatment of human and canine OSA cells to reduce cancer cell viability.?DC_AC50-treated cells were significantly less mitotically active, as demonstrated by decreased expression of phospho-histone H3 and cell cycle analysis.?DC_AC50 also potentiated carboplatin-induced apoptosis in OSA cells and decreased clonogenic survival.?Finally, DC_AC50 reduced the migratory ability of OSA cells.?These results justify further investigation into inhibiting intracellular copper chaperones as a means of reducing/preventing acquired chemotherapy resistance.
分子量 424.26
分子式 C17H12BrF2N3OS
CAS No. 497061-48-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (58.93 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.357 mL 11.7852 mL 23.5705 mL 58.9261 mL
5 mM 0.4714 mL 2.357 mL 4.7141 mL 11.7852 mL
10 mM 0.2357 mL 1.1785 mL 2.357 mL 5.8926 mL
20 mM 0.1179 mL 0.5893 mL 1.1785 mL 2.9463 mL
50 mM 0.0471 mL 0.2357 mL 0.4714 mL 1.1785 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Jordon M Inkol, et al. Inhibition of copper chaperones sensitizes human and canine osteosarcoma cells to carboplatin chemotherapy. Vet Comp Oncol. 2020 Dec;18(4):559-569. 2. Jing Wang, et al. Inhibition of human copper trafficking by a small molecule significantly attenuates cancer cell proliferation. Nat Chem. 2015 Dec;7(12):968-79.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

DC_AC50 497061-48-0 Apoptosis Others DC_AC-50 resistance osteosarcoma CCS copper chaperones Atox1 inhibit Chemotherapy Inhibitor inhibitor

 

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