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D-Menthol

产品编号 TN1544 CAS 15356-60-2

别名: Menthol, (+)-MENTHOL, D-薄荷醇

D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

D-Menthol, CAS 15356-60-2

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 163	现货
1 g	￥ 218	现货
5 g	￥ 485	现货
10 g	￥ 687	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 99	现货

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其他形式的 D-Menthol:

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Menthol
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DL-Menthol
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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 唇形科 > 薄荷属
结构类型	天然产物 > 萜类

产品描述

D-Menthol ((+)-MENTHOL) is a common compound in pharmaceutical and commercial products and a popular additive to cigarettes, it attenuates α±7 mediated Ca 2+ transients in the cell body and neurite, suggests that menthol inhibits α±7-nACh receptors in a noncompetitive manner.

体外活性

The algal biomass and the intracellular and extracellular MCY concentrations were evaluated during 5d incubation. After the D-Menthol exposure, the dry weight of the cells gradually decreased; the decrease in the dry weight after 5d exposure was 29, 12, and 2mgL(-1) when the initial cell densities were 1.4x10(7), 1.2x10(6), and 2.9x10(5)cellmL(-1), respectively. The results indicate that the D-Menthol exposure inhibited the cellular growth, thus also inhibiting the increase of the total MCY concentration. In the presence of D-Menthol, the intracellular MCY was gradually released into the medium after the cell lysis.

别名	Menthol, (+)-MENTHOL, D-薄荷醇
分子量	156.27
分子式	C10H20O
CAS No.	15356-60-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (351.95 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	6.3992 mL	31.9959 mL	63.9918 mL	159.9795 mL
	5 mM	1.2798 mL	6.3992 mL	12.7984 mL	31.9959 mL
	10 mM	0.6399 mL	3.1996 mL	6.3992 mL	15.998 mL
	20 mM	0.32 mL	1.5998 mL	3.1996 mL	7.999 mL
	50 mM	0.128 mL	0.6399 mL	1.2798 mL	3.1996 mL
	100 mM	0.064 mL	0.32 mL	0.6399 mL	1.5998 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Effects of d-menthol stress on the growth of and microcystin release by the freshwater cyanobacterium Microcystis aeruginosa FACHB-905.Chemosphere. 2014 Oct;113:30-5.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

D-Menthol 15356-60-2 GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience Calcium Channel 5-HT Receptor AChR MENTHOL Microcystis aeruginosa Inhibitor Menthol Anaesthetic D Menthol (+)-MENTHOL D-薄荷醇 inhibit DMenthol inhibitor

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