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D-Lin-MC3-DMA

产品编号 T5823 CAS 1224606-06-7

D-Lin-MC3-DMA 是一种递送 siRNA 载体，是一种可离子化的氨基脂质类化合物。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

D-Lin-MC3-DMA, CAS 1224606-06-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 436	现货
2 mg	￥ 636	现货
5 mg	￥ 997	现货
10 mg	￥ 1,530	现货
25 mg	￥ 2,960	现货
50 mg	￥ 4,370	现货
100 mg	￥ 6,220	现货
500 mg	￥ 12,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,410	现货

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纯度: 99.95%

纯度: 98.53%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	D-Lin-MC3-DMA, an ionizable cationic lipid, is a potent siRNA delivery vehicle.
体外活性	Replacement of DSPC by unsaturated PCs and DLin-MC3-DMA by the related lipid DLin-KC2-DMA resulted in highly potent transfection reagents for HeLa cells in vitro.
细胞实验	White leghorn chicken embryos at stage 24 (30) were removed and dissected in Hanks buffered saline solution (HBSS).?Forelimbs were pooled and treated for 1 h in dispase to remove epithelial ectoderm.?Limb mesenchyme was dissociated, and resuspended in DMEM with 5% FBS and 1% penicillin/streptomycin.?Cells were plated onto 96-well plates at a density of 2x10^5 or 2x10^7 cells/ml and treated with 0-40 μg/ml LNP-pDNA.?Cultures were incubated overnight at 37℃ and resuspended in PBS buffer for expression analysis using a BD LSRII flow cytometer.?Cell survival was assessed in low-density cultures after 24 h of treatment, by counting the adherent cells remaining after PBS washes.?Viability was determined based on average counts of all adherent cells within a single field of view (100x) normalized to cell counts of untreated cultures.

分子量	642.09
分子式	C43H79NO2
CAS No.	1224606-06-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 16.67 mg/mL (25.96 mM)

DMSO: 43.33 mg/mL (67.48 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	1.5574 mL	7.7871 mL	15.5741 mL	38.9354 mL
	5 mM	0.3115 mL	1.5574 mL	3.1148 mL	7.7871 mL
	10 mM	0.1557 mL	0.7787 mL	1.5574 mL	3.8935 mL
	20 mM	0.0779 mL	0.3894 mL	0.7787 mL	1.9468 mL
DMSO	50 mM	0.0311 mL	0.1557 mL	0.3115 mL	0.7787 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kulkarni J A , Myhre J L , Chen S , et al. Design of lipid nanoparticles for, in vitro, and, in vivo, delivery of plasmid DNA[J]. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine, 2017, 13(4):1377-1387.

文献引用

1. Morales L C, Rajendran A, Ansari A, et al.Biodistribution of Therapeutic Small Interfering RNAs Delivered with Lipid-Substituted Polyethylenimine-Based Delivery Systems.Molecular Pharmaceutics.2024 2. Marcos-Villar L, Perdiguero B, Anthiya S, et al.Modulating the immune response to SARS-CoV-2 by different nanocarriers delivering an mRNA expressing trimeric RBD of the spike protein: COVARNA Consortium.npj Vaccines.2024, 9(1): 53.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

D-Lin-MC3-DMA 1224606-06-7 Others Inhibitor D-Lin-MC-3-DMA D Lin MC3 DMA inhibit DLinMC3DMA inhibitor

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