keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
D-JNKI-1 (AM-111) is a highly effective and cell-permeable peptide inhibitor. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 D-JNKI-1 acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
产品描述 | D-JNKI-1 (AM-111) is a highly effective and cell-permeable peptide inhibitor. |
体外活性 | D-JNKI-1 (AM-111; 1μM-1mM) treatment can prevent neomycin-exposed hair cell apoptosis and loss. |
体内活性 | D-JNKI-1 (AM-111; 10μM) can prevent almost all hair cell death and permanent hearing loss caused by neomycin ototoxicity in guinea pig cochlea mp. Local delivery of D-JNKI-1 can also prevent permanent hearing loss caused by hearing trauma in a dose-dependent manner. D-JNKI-1 (0.3 mg / kg, intraperitoneal injection) reversed these pathological events in the rat brain mitochondria, almost completely eliminating the release of cytochrome c and the cleavage of PARP. D-JNKI-1 (1 μg / kg, s.c.) caused a significant decrease in the disease activity index and reduced the expression of CD4 + and CD8 + cells in mice. |
别名 | XG-102, AM-111 |
分子量 | 3822.44 |
分子式 | C164H286N66O40 |
CAS No. | 1445179-97-4 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 50 mg/mL (13.08 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O | 1 mM | 0.2616 mL | 1.3081 mL | 2.6161 mL | 6.5403 mL |
5 mM | 0.0523 mL | 0.2616 mL | 0.5232 mL | 1.3081 mL | |
10 mM | 0.0262 mL | 0.1308 mL | 0.2616 mL | 0.654 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
D-JNKI-1 1445179-97-4 MAPK JNK D JNKI 1 XG-102 AM 111 AM111 XG102 DJNKI1 AM-111 XG 102 Inhibitor inhibitor inhibit