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  1. IL Receptor
  2. TNF
Cynaropicrin

Cynaropicrin

产品编号 TN1543   CAS 35730-78-0

Cynaropicrin is a potent activator of the AhR-Nrf2-Nqo1 pathway, and could therefore be applied to prevention of UVB-induced photo aging; it may be a potential anticancer agent against some leukocyte cancer cells such as lymphoma or leukemia, through pro-apoptotic activity.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Cynaropicrin Chemical Structure
Cynaropicrin, CAS 35730-78-0
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ￥ 813 5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 2,830 5日内发货
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产品目录号及名称: Cynaropicrin (TN1543)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
TCMIP信息
参考文献
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植物来源
结构类型
产品描述 Cynaropicrin is a potent activator of the AhR-Nrf2-Nqo1 pathway, and could therefore be applied to prevention of UVB-induced photo aging; it may be a potential anticancer agent against some leukocyte cancer cells such as lymphoma or leukemia, through pro-apoptotic activity.
体外活性 Cynaropicrin strongly inhibited TNF-alpha release from lipopolysaccharide-stimulated murine macrophage, RAW264.7 cells, and differentiated human macrophage, U937 cells, proved to produce notable amount of TNF-alpha. It also potently attenuated the accumulation of NO released from lipopolysaccharide- and interferon-gamma-stimulated RAW264.7 cells in a dose-dependent manner. In addition, the immunosuppressive effects of the compound on lymphocyte proliferation in response to mitogenic stimuli were examined. Cynaropicrin also dose-dependently suppressed the proliferation of lymphocytes from splenocytes and interleukin-2-sensitive cytotoxic T lymphocyte, CTLL-2 cells, stimulated by lipopolysaccharide, concanavalin A, phytohemagglutinin and interleukin-2. However, treatment with sulphydryl compound, L-cysteine, abrogated all these inhibitory effects.
分子量 346.37
分子式 C19H22O6
CAS No. 35730-78-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (144.35 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8871 mL 14.4354 mL 28.8709 mL 72.1772 mL
5 mM 0.5774 mL 2.8871 mL 5.7742 mL 14.4354 mL
10 mM 0.2887 mL 1.4435 mL 2.8871 mL 7.2177 mL
20 mM 0.1444 mL 0.7218 mL 1.4435 mL 3.6089 mL
50 mM 0.0577 mL 0.2887 mL 0.5774 mL 1.4435 mL
100 mM 0.0289 mL 0.1444 mL 0.2887 mL 0.7218 mL
TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 性 味 归经
菜蓟 Cynara scolymus L. 平 甘 肝
刺菜蓟 Cirsium setosum (Willd.) MB. 凉 甘, 苦 心, 肝
黄菀 Senecio nemorensis L. 寒 苦, 辛
美洲三白草 Saururus cernuus L. - ―

TargetMol Calculator计算器

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分子量计算器
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. In vitro anti-inflammatory effects of cynaropicrin, a sesquiterpene lactone, from Saussurea lappa.Eur J Pharmacol. 2000 Jun 23;398(3):399-407.
Suplatast (Tosilate) 3,9-Dihydroeucomin Kansuinine B (-)-Praeruptorin A Pascolizumab MyD88-IN-1 Berberrubine chloride Dihydrocucurbitacin B

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cynaropicrin 35730-78-0 Apoptosis Immunology/Inflammation Others IL Receptor TNF Inhibitor inhibitor inhibit

 

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