Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 是 CD4 靶向 HIV 进入的选择性抑制剂,并以信号肽依赖性方式抑制人 CD4 共翻译易位进入 ER 腔。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 2,925 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 4,387 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 7,897 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 11,847 | 待询 | ||
100 mg | ¥ 17,769 | 待询 | ||
200 mg | ¥ 26,654 | 待询 |
产品描述 | Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride is a selective inhibitor of CD4-targeted HIV entry and inhibits the co-translational translocation of human CD4 into the ER lumen in a signal peptide-dependent way. |
体外活性 | Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride exhibits an EC50 of 0.4 μg/mL for CD4 in MO-DC cells. Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (10 μg/mL) results in 83% downregulation of cell surface CD4. Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride prevents MT-4 cells from HIV-1 and SIV infection with EC50s of 0.7 and 1.2 g/ml, respectively. Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride significantly decreases the amount of cell surface CD4 -the main receptor for HIV -without altering the expression of any other cellular receptor examined so far[1]. |
别名 | Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (182316-44-5 Free base) |
分子量 | 618.25 |
分子式 | C31H40ClN3O4S2 |
CAS No. | 392287-03-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 392287-03-5 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (182316-44-5 Free base) 182316-44-5 182316-44-5 Free base Cyclotriazadisulfonamide Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit