Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的活性,具有预防神经变性,具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 453 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 980 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,580 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,670 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,570 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,220 | 现货 |
产品描述 | Cucurbitacin E is a natural product isolated from the climbing stem of Cucumic melo L. It significantly suppresses the activity of the cyclin B1/CDC2 complex.Cucurbitacin E has prevention of neurodegeneration, it has potent anti-proliferative, antineoplastic, anti-inflammatory and analgesic actions. |
体外活性 | the anti-proliferation and cell cycle G2/M arrest induced by Cucurbitacin E (CuE)?in CRC cells.?MPM-2 flow cytometry tests show that CuE-treated cells accumulated in metaphase (CuE 2.5-7.5 μM).?CuE produced G2/M arrest as well as the downregulation of CDC2 and cyclin B1 expression and dissociation.?Both effects increased proportionally with the dose of CuE;?however, the inhibition of proliferation, arrest of mitosis, production of reactive oxygen species (ROS), and loss of mitochondrial membrane potential (ΔΨm) were found to be dependent on the quantity of CuE used to treat the cancer cells.?In addition, cell cycle arrest in treated cells coincided with the activation of the gene GADD45(α, β, γ).?Incubation with CuE resulted in the binding of GADD45γ to CDC2, which suggests that the delay in CuE-induced mitosis is regulated by the overexpression of GADD45γ.?CuE may have antitumor activities in established CRC[3]. |
分子量 | 556.69 |
分子式 | C32H44O8 |
CAS No. | 18444-66-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (98.8 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.7963 mL | 8.9817 mL | 17.9633 mL | 44.9083 mL |
5 mM | 0.3593 mL | 1.7963 mL | 3.5927 mL | 8.9817 mL | |
10 mM | 0.1796 mL | 0.8982 mL | 1.7963 mL | 4.4908 mL | |
20 mM | 0.0898 mL | 0.4491 mL | 0.8982 mL | 2.2454 mL | |
50 mM | 0.0359 mL | 0.1796 mL | 0.3593 mL | 0.8982 mL |
中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
瓜蒂 | Cucumis melo L. | 寒 | 苦 | 脾, 胃, 肝 |
胡桃叶 | Juglans mandshurica Maxim. | 温 | 甘 | |
丝瓜 | Luffa cylindrica (L.)Roem., Luffa acutangula (L.)Roxb. | 凉 | 甘 | 肺, 肝, 胃, 大肠 |
酸浆 | Physalis alkekengi L., Physalis alkekengi L.var .francheti (Mast.) Makino [P.francheti Mast., P. francheti Mast. Var .bungardii Makino] | 寒 | 酸, 苦 | 肺, 脾 |
中成药名称 | 处方组成 | 主治疾病 | 中成药类型 |
尿通卡克乃其片 | 酸浆,黄瓜子,血竭,西黄蓍胶,巴旦仁,甘草浸膏,乳香,芹菜子,阿片 | 口服,一次3~5片,一日2次。 | 祛湿药 |
苍辛气雾剂 | 苍耳子,辛夷,白芷,细辛,黄连,瓜蒂 | 每侧鼻孔喷三揿,重症者可重复使用。 | 扶正药 |
方剂名称 | 处方组成 | 剂型 | 处方来源 |
瓜蒂丸 | 瓜蒂,麝香,蟾蜍,乌梢蛇,黄连,蛇蜕,熊胆 | 丸剂 | 《圣济总录》卷一七三。 |
九疸秦王散 | 栀子,葛根,葶苈子,瓜蒌,川椒,瓜蒂,钟乳石,凝水石,牡蛎,泽泻,白术 | 散剂 | 《外台》卷四引《古今录验》。 |
瓜蒂牙消散 | 藜芦,瓜蒂,芒硝,脑,麝 | 散剂 | 《伤寒总病论》卷六。 |
瓜蒂散1 | 瓜蒂,丁香,黍米 | 散剂 | 《圣济总录》卷六十。 |
瓜蒂散3 | 瓜蒂,雄黄,甘草,女萎 | 散剂 | 《圣济总录》卷六十。 |
水瓜散 | 丝瓜 | 散剂 | 《惠直堂方》卷二。 |
加参瓜蒂散 | 瓜蒂,人参 | 散剂 | 《石室秘录》卷三。 |
瓜矾散 | 瓜蒂,甘遂,白矾,螺壳,草乌 | 散剂 | 《医学入门》卷七。 |
水仙散 | 水仙子,瓜蒂,羊踯躅,鹅不食草,蝎梢,蜈蚣,麝香,冰片香 | 散剂 | 《杨氏家藏方》卷十七。 |
升麻汤64 | 升麻,黄芩,山茵陈,柴胡,瓜蒂,知母,青黛,栀子,大黄,石膏,甘草,芍药,羚羊角 | 汤剂 | 《圣济总录》卷一七四。 |
瓜蒂三味散 | 瓜蒂,丁香,赤小豆 | 散剂 | 《外台》卷四引《许仁则方》。 |
瓜蒂吹鼻散 | 瓜蒂,赤小豆,秫米,丁香 | 散剂 | 《圣惠》卷五十五。 |
瓜蒂散 | 瓜蒂,赤小豆,秫米 | 散剂 | 《外台》卷四(注文)引《范汪方》。 |
二花散1 | 梅花,丝瓜,桃花,朱砂,甘草 | 散剂 | 《准绳·幼科》卷四。 |
木香乌梅丸 | 乌梅,木香,百草霜,丝瓜,黄连,柏皮,黄芩,栀子,当归,大黄,半夏,枳壳,陈皮 | 丸剂 | 《袖珍》卷一引《圣惠》。 |
四神散7 | 全蝎,瓜蒂,赤小豆,雄黄 | 散剂 | 《医方类聚》卷二十引《神巧万全方》。 |
牛胆丸 | 牛胆,芫花,荛花,瓜蒂,大黄 | 丸剂 | 《千金》卷十。 |
瓜丁散 | 瓜蒂 | 散剂 | 《千金翼》卷十八。 |
四灵散 | 瓜蒂,人参,赤小豆,甘草 | 散剂 | 《丹溪心法附余》卷二十四。 |
瓜蒂散2 | 瓜蒂 | 散剂 | 《圣济总录》卷二十四。 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Cucurbitacin E 18444-66-1 Autophagy Cell Cycle/Checkpoint CDK α-Elaterin Cyclin dependent kinase inhibit α-Elaterine Inhibitor inhibitor