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Cucurbitacin A

产品编号 TN1533 CAS 6040-19-3

Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/ROCK pathway and inhibition of LIM-Kinase.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Cucurbitacin A, CAS 6040-19-3

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	￥ 7,780		待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 8,150		待询

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

所属中药方剂

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
黄瓜	Cucumis satious L.	凉	甘	肺, 脾, 胃
西葫芦	Cucurbita pepo L.	-	―

所属中药方剂

方剂名称	处方组成	剂型	处方来源
地黄散8	地龙,黄瓜	散剂	《鲁府禁方》卷二。
黄瓜根丸	黄瓜,黄连	丸剂	方出《圣惠》卷五十三，名见《普济方》卷一七六。
青黄散2	青鱼胆,黄瓜,梅花,冰片	散剂	《梅氏验方新编》卷一。
烧黄瓜丸	黄瓜,黄连,胡黄连,陈皮,鳖甲,柴胡	丸剂	《圣惠》卷八十八。
纳脐膏1	黄瓜	膏剂	《古今医鉴》卷五引何晴岳方。
徐神翁神效地仙方	川乌,草乌,荆芥,苍术,自然铜,白芷,地龙,没药,乳香,莴苣,黄瓜,木鳖子,钱文,梢瓜	丸剂	《瑞竹堂方》卷二。

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cucurbitacin I elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/ROCK pathway and inhibition of LIM-kinase.Biochem. Pharmacol., 2015, 102:45-63.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cucurbitacin A 6040-19-3 Cell Cycle/Checkpoint Cytoskeletal Signaling Stem Cells ROCK Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

植物来源	天然产物 > 葫芦科 > 雪胆属
结构类型	天然产物 > 其他

产品描述	Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/ROCK pathway and inhibition of LIM-Kinase.
体外活性	We unravel here that cucurbitacin I actually induces the co-aggregation of actin with phospho-myosin II. This co-aggregation most probably results from the stimulation of the Rho/ROCK pathway and the direct inhibition of the LIMKinase. We further provide data that suggest that the formation of these co-aggregates is independent of a putative pro-oxidant status of cucurbitacin I.

分子量	574.7
分子式	C32H46O9
CAS No.	6040-19-3

Cucurbitacin A

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