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PROTAC BRAF-V600E degrader-1

PROTAC BRAF-V600E degrader-1

产品编号 T8745   CAS 2417296-84-3
别名: Compound 23

PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) 选择性地诱导 BRAF-V600E 的降解,而不是野生型 BRAF。

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PROTAC BRAF-V600E degrader-1 Chemical Structure
PROTAC BRAF-V600E degrader-1, CAS 2417296-84-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,898 现货
5 mg ¥ 4,690 现货
10 mg ¥ 6,690 现货
25 mg ¥ 9,990 现货
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产品目录号及名称: PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (T8745)
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化学信息
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参考文献
产品描述 PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) selectively induces degradation of BRAF-V600E but not wildtype BRAF.
别名 Compound 23
分子量 1001.07
分子式 C48H54F2N10O10S
CAS No. 2417296-84-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.9989 mL 4.9947 mL 9.9893 mL 24.9733 mL
5 mM 0.1998 mL 0.9989 mL 1.9979 mL 4.9947 mL
10 mM 0.0999 mL 0.4995 mL 0.9989 mL 2.4973 mL

TargetMol Calculator计算器

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分子量计算器
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g/mol

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TargetMol Library Books参考文献

1. Han X R , Chen L , Wei Y , et al. Discovery of Selective Small Molecule Degraders of BRAF-V600E[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2020, XXXX(XXX).
Encorafenib Effusanin A GDC-0879 TAK-580 Uplarafenib AZ304 Raf inhibitor 2 I-37

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PROTAC BRAF-V600E degrader-1 2417296-84-3 MAPK Raf Inhibitor A375 HT-29 inhibit BRAF-V600E Compound 23 ubiquitin-proteasome system anticancer melanoma Raf kinases PROTACs inhibitor

 

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