Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂,可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点,IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌,可用于肺纤维化的相关研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 296 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 423 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 659 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,120 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,320 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,820 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 7,860 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 11,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 638 | 现货 |
产品描述 | Col003 is a selective and potent inhibitor of Hsp47 and competitively binds to the collagen-binding site on Hsp47 (IC50: 1.8 μM). It can be used for the investigation of fibrosis. |
靶点活性 | HSP47:1.8 μM |
体外活性 | 化合物AK778及其裂解产物Col003通过破坏胶原蛋白三螺旋结构,竞争性抑制了其相互作用,导致胶原蛋白分泌的抑制。NMR分析获得的结构信息显示,Col003与Hsp47上的胶原蛋白结合位点竞争性结合。Col003在Hsp47 KO -/- MEFs中对Hsp47与胶原蛋白的相互作用产生抑制效果。Col003(0.01-100 μM)对Hsp47与胶原蛋白的交互作用表现出剂量依赖性(IC50:1.8 μM针对Hsp47)。Col003(100 μM;20-60分钟)抑制了胶原蛋白的分泌和累积。它抑制了野生型MEFs的胶原蛋白分泌,但分泌并未完全消除。在高温下(50°C,15分钟)与胰蛋白酶共同孵育时,Col003(100 μM)能完全降解α,α′-dipyridyl胶原蛋白分泌,但在37°C时对胰蛋白酶消化具有抵抗性。 |
分子量 | 257.24 |
分子式 | C14H11NO4 |
CAS No. | 328565-16-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 25 mg/mL (97.19 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.8874 mL | 19.4371 mL | 38.8742 mL | 97.1855 mL |
5 mM | 0.7775 mL | 3.8874 mL | 7.7748 mL | 19.4371 mL | |
10 mM | 0.3887 mL | 1.9437 mL | 3.8874 mL | 9.7186 mL | |
20 mM | 0.1944 mL | 0.9719 mL | 1.9437 mL | 4.8593 mL | |
50 mM | 0.0777 mL | 0.3887 mL | 0.7775 mL | 1.9437 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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