首页工具

登录

Clonidine

产品编号 T7045 CAS 4205-90-7

别名: Nexiclon, Catapres, Kapvay, 可乐定

Clonidine (Kapvay) 是 alpha2 肾上腺素能激动剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Clonidine Chemical Structure

Clonidine, CAS 4205-90-7

规格	价格/CNY		货期	数量
50 mg	￥ 200		现货
100 mg	￥ 368		现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 Clonidine:

Clonidine hydrochloride
现货

选择批次

纯度: 99.88%

纯度: 99.44%

TargetMol batch loading

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	Clonidine (Kapvay) is a centrally active alpha-adrenergic agonist used predominantly as an antihypertensive agent, usually in combination with other agents. Despite wide-scale use for many years, clonidine has not been linked definitively to either serum aminotransferase elevations or clinically apparent liver injury.
体外活性	Clonidine (0.01, 0.1 or 1 μM) significantly induces CGRP (α and β) mRNA expression in a dose-dependent manner in endothelial cells. Clonidine treatment (1 μM) for 24 h significantly increases the NO level in endothelial cells. NO pathway modulates CGRP production induced by clonidine [2].
体内活性	Clonidine (3-50 μg/kg, i.p.) potently suppresses dopamine efflux in the prefrontal cortex induced by PCP. Pretreatment with the alpha-2A receptor antagonist (BRL-44408) prevents clonidine from suppressing PCP-induced dopamine overflow in the prefrontal cortex [3]. Clonidine (50 μg/kg, i.p.) induces a significant decrease in body temperature of rat lasting 3 hr, with the maximum at 1 hr after administration. An intracerebroventricular pretreatment of rats with neutral doses of phentolamine 15 min before clonidine considerably antagonizes the clonidine-induced hypothermia[1]. In DMSO-pretreated SO rats, clonidine (0.6 μg i.c.) has no effect on blood pressure. However, after central adenosine A1R blockade (DPCPX) in SO rats, clonidine significantly (P < 0.05, one-way ANOVA) reduces blood pressure. In contrast, in DMSO-pretreated ABD rats, clonidine (0.6 μg i.c.) causes a significant reduction in blood pressure; importantly, central A1R blockade (DPCPX pretreatment) does not influence (P > 0.05, one-way ANOVA) clonidine-evoked reduction in blood pressure in ABD rats. In DPCPX-pretreated SO rats and along with the appearance of the hypotensive response, clonidine causes a significant (P < 0.05) increase in the RVLM pERK1/2 level compared with basal or clonidine treatment in DMSO-pretreated SO rats. In a vehicle (DMSO)-pretreated ABD rats, clonidine significantly (P < 0.05) enhances RVLM pERK1/2, and this response is not affected by DPCPX pretreatment [4].

别名	Nexiclon, Catapres, Kapvay, 可乐定
分子量	230.09
分子式	C9H9Cl2N3
CAS No.	4205-90-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 2 mg/mL （8.69 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 15 mg/mL（65.19mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	4.3461 mL	21.7306 mL	43.4613 mL	108.6531 mL
H2O / DMSO	5 mM	0.8692 mL	4.3461 mL	8.6923 mL	21.7306 mL
DMSO	10 mM	0.4346 mL	2.1731 mL	4.3461 mL	10.8653 mL
	20 mM	0.2173 mL	1.0865 mL	2.1731 mL	5.4327 mL
	50 mM	0.0869 mL	0.4346 mL	0.8692 mL	2.1731 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Bugajski J, et al. The involvement of central alpha-adrenergic and histamine H2-receptors in the hypothermia induced by clonidine in the rat. Neuropharmacology. 1980 Jan;19(1):9-15. 2. Zhang YM, et al. Clonidine induces calcitonin gene-related peptide expression via nitric oxide pathway in endothelial cells. Peptides. 2009 Sep;30(9):1746-52. 3. Jentsch JD, et al. Clonidine and guanfacine attenuate phencyclidine-induced dopamine overflow in rat prefrontal cortex: mediating influence of the alpha-2A adrenoceptor subtype. Brain Res. 2008 Dec 30;1246:41-6. 4. Nassar N, et al. Brainstem adenosine A1 receptor signaling masks phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2-dependent hypotensive action of clonidine in conscious normotensive rats. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jan;328(1):83-9.

相关产品

具有相同靶点的化合物

Fargesin Ifenprodil RS 100329 hydrochloride Buflomedil hydrochloride Salbutamol Bevantolol hydrochloride 1-(2-Pyridyl)piperazine Naftopidil

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：

药物功能重定位化合物库 GPCR靶点分子库神经退行性疾病化合物库抗癌临床化合物库膜蛋白靶向化合物库抗癌上市药物库抗癌药物库 FDA 上市药物库上市药物库 ReFRAME 相关化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Clonidine 4205-90-7 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Nexiclon α2-adrenergic Catapres Kapvay inhibit Inhibitor 可乐定 anesthesia Beta Receptor inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

陶术生物

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼