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Cladribine

产品编号 T2558 CAS 4291-63-8

别名: 2-chlorodeoxyadenosine, 克拉屈滨, 2-Chloro-2′-deoxyadenosine, CldAdo, 2CdA

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

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Cladribine, CAS 4291-63-8

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 289	现货
50 mg	￥ 996	现货
100 mg	￥ 1,692	现货
200 mg	￥ 2,538	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 327	现货

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产品描述	Cladribine (2CdA), an adenosine deaminase inhibitor, is utilized in the treatment of lymphoproliferative diseases.
靶点活性	Adenosine deaminase (U266 cells):2.43 μM, Adenosine deaminase (MM1.S cells):0.18 μM, Adenosine deaminase (RPMI8226 cells):0.75 μM
体外活性	在成年斑马鱼中,腹腔注射Cladribine（0.7-3.5 mM ）,能够抑制RBC ATP浓度水平.
体内活性	在原代肥大细胞（MC）和MC系HMC-1中,Cladribine抑制细胞生长。在CD14 +单核细胞以及CD4 +和CD8 + T淋巴细胞中,Cladribine降低细胞迁移能力。在U266,RPMI8226和MM1.S细胞中,Cladribine以剂量依赖性方式抑制细胞增殖。
细胞实验	The non-radioactive cell proliferation kit is used to determine cell viability. In brief, Human MM cell line U266, RPMI8226 and MM1.S are seeded onto 96-well plates with either 0.1 mL complete medium (5% FBS) as control, or 0.1 mL of the same medium containing a series of doses of cladribine, and incubated for 72 hours. After reading all wells at 490 nm with a micro-plate reader, the percentages of surviving cells from each group relative to controls, defined as 100% survival, are determined by reduction of MTS.(Only for Reference)

别名	2-chlorodeoxyadenosine, 克拉屈滨, 2-Chloro-2′-deoxyadenosine, CldAdo, 2CdA
分子量	285.69
分子式	C10H12ClN5O3
CAS No.	4291-63-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 53 mg/mL (185.5 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5003 mL	17.5015 mL	35.003 mL	87.5074 mL
	5 mM	0.7001 mL	3.5003 mL	7.0006 mL	17.5015 mL
	10 mM	0.35 mL	1.7501 mL	3.5003 mL	8.7507 mL
	20 mM	0.175 mL	0.8751 mL	1.7501 mL	4.3754 mL
	50 mM	0.07 mL	0.35 mL	0.7001 mL	1.7501 mL
	100 mM	0.035 mL	0.175 mL	0.35 mL	0.8751 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ma J, et al. BMC Cancer. 2011, 11, 255. 2. Guchelaar HJ, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 1998, 42(1), 77-83. 3. Böhm A, et al. Exp Hematol. 2010, 38(9), 744-755. 4. Kopadze T, et al. Eur J Neurol. 2009, 16(3), 409-412. 5. Klein LC, et al. Biomarkers. 2009, 14(8), 554-559.

文献引用

1. Wang F, Xie M, Chen P, et al. Homoharringtonine combined with cladribine and aclarubicin (HCA) in acute myeloid leukemia: A new regimen of conventional drugs and its mechanism. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cladribine 4291-63-8 Apoptosis Metabolism Adenosine deaminase HCL multiple Adenosine Deaminase 2-chlorodeoxyadenosine leukemia lymphoma follicular MALT cell MCL 克拉屈滨 DLBCL chronic Inhibitor hairy 2-Chloro-2′-deoxyadenosine CldAdo 2CdA mucosa-associated tissue mantle lymphoid sclerosis CLL lymphocytic inhibit inhibitor

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