Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Cinepazide maleate (MD-67350) 是哌嗪衍生物,是一种钙通道阻滞剂,也是一种强效血管扩张剂,可用于脑血管疾病的研究,如缺血性中风和脑梗塞等。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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10 mg | ¥ 197 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 355 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 623 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 965 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 1,420 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 2,280 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 276 | 现货 |
产品描述 | Cinepazide maleate (MD-67350), a maleate salt form of cinepazide, is a vasodilator. |
体外活性 | Cinepazide具有较强的变时性和变力性.静脉注射 Cinepazide(1 mg/kg - 3 mg/kg)会使心率提高8% 同时使血压降低4%. Cinepazide能够选择性的增强5-HT神经元在大脑中的机能活动,但缺氧会抑制它的活性.静脉注射Cinepazide(3 mg/kg -30 mg/kg )会使麻醉状态的狗肾脏,股动脉,脊椎和颈动脉中血流量以及心输出量短时加大并使总体外周阻力下降,Cinepazide与这些影响呈浓度依赖性.静脉注射Cinepazide (30 mg/kg)会增加狗脊椎血管扩张神经对脊柱内环腺苷酸和腺苷酸的响应.Cinepazide(1 mg -10 mg)会加强脊椎血管内血液流动,该效果与剂量相关且会被静脉中氨茶碱预处理部分抑制,自律拮抗剂预处理则没有效果.Cinepazide 具有较好的吸收性而且在24小时内60%以上的药物会被排出体外.5天内Cinepazide经粪便和尿液的排出量分别为58.3% 和 36.7%(大鼠), 68.6%和33.4%(狗),38.1% 和61.3%(人). |
别名 | 马来酸桂哌齐特, MD-67350, Vasodistal, Brendil |
分子量 | 533.57 |
分子式 | C22H31N3O5·C4H4O4 |
CAS No. | 26328-04-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: 98 mg/mL (183.7 mM)
DMSO: 99 mg/mL (185.5 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 1.8742 mL | 9.3708 mL | 18.7417 mL | 46.8542 mL |
5 mM | 0.3748 mL | 1.8742 mL | 3.7483 mL | 9.3708 mL | |
10 mM | 0.1874 mL | 0.9371 mL | 1.8742 mL | 4.6854 mL | |
20 mM | 0.0937 mL | 0.4685 mL | 0.9371 mL | 2.3427 mL | |
50 mM | 0.0375 mL | 0.1874 mL | 0.3748 mL | 0.9371 mL | |
100 mM | 0.0187 mL | 0.0937 mL | 0.1874 mL | 0.4685 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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