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Cilnidipine

Cilnidipine

产品编号 T0388   CAS 132203-70-4
别名: FRC-8653, 西尼地平

Cilnidipine (FRC-8653) 是二氢吡啶类Ca2+通道阻断剂,可作用于 L 和 N 型 Ca2+通道,具有抗高血压活性。

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Cilnidipine Chemical Structure
Cilnidipine, CAS 132203-70-4
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 291 现货
25 mg ¥ 456 现货
50 mg ¥ 671 现货
100 mg ¥ 1,090 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 320 现货
产品目录号及名称: Cilnidipine (T0388)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Cilnidipine (FRC-8653)(FRC8653) is a dual L- and N-type calcium channel blocker and displays antihypertensive, sympatholytic and neuroprotective activity.
体外活性 Cilnidipine抑制增加血尿素氮和减少对肌酐的清除以及肾小球硬化的进展.Cilnidipine可以防止肾血管紧张素II含量,NADPH氧化酶和二氢乙染色SHR/ ND的表达和膜转的增加.每天给患有Dahl盐敏感的大鼠食用30 mg/kg Cilnidipine,可以治疗抑制大鼠中收缩压的增加.和对照处理的达尔S大鼠相比,Cilnidipine减少血浆去甲肾上腺素水平和血浆肾素活性.在毁脊髓大鼠中,Cilnidipine抑制交感神经刺激和血管紧张素II引起的升压反应.在麻醉大鼠中,Cilnidipin或omega-conotoxin MVIIA降低平均血压,但稍微增加心脏速率.在抗高血压剂量的通道的大鼠体内,Cilnidipin可影响除了血管L型钙离子通道的交感神经N型钙离子通道,Ca(2+).Cilnidipine在NMDA受体活化后,经由N型钙离子通道降低Ca(2+)涌入,在体内大鼠视网膜,Cilnidipine可以保护缺血再灌注损伤的神经元.和amlodipine处理的自发性高血压大鼠/ND mcr-cp (SHR/ND)相比,Cilnidipine明显防止结蛋白染色的增加并恢复肾小球中podocin和nephrin表达.
体内活性 10 mM Cilnidipine能抑制40 mM氯化钾诱发的的比率的增加,并且对omega-conotoxin GVIA处理有效的抑制作用。
别名 FRC-8653, 西尼地平
分子量 492.52
分子式 C27H28N2O7
CAS No. 132203-70-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 49.3 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 4.9 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.0304 mL 10.1519 mL 20.3037 mL 50.7594 mL
5 mM 0.4061 mL 2.0304 mL 4.0607 mL 10.1519 mL
10 mM 0.203 mL 1.0152 mL 2.0304 mL 5.0759 mL
DMSO 20 mM 0.1015 mL 0.5076 mL 1.0152 mL 2.538 mL
50 mM 0.0406 mL 0.203 mL 0.4061 mL 1.0152 mL
100 mM 0.0203 mL 0.1015 mL 0.203 mL 0.5076 mL

计算器

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参考文献

1. Takahara A, et al. Hypertens Res,2003, 26(9), 743-747. 2. Sakamoto K, et al. Exp Eye Res,2009, 88(5), 974-982. 3. Fan YY, et al. J Hypertens,2010, 28(5), 1034-1043. 4. Konda T, et al. Biol Pharm Bull,2006, 29(5), 933-937. 5. Takahara A, et al. Eur J Pharmacol,2002, 434(1-2), 43-47.

文献引用

1. Wang B, Pei J, Zhang H, et al.Dihydropyridine-derived calcium channel blocker as a promising anti-hantavirus entry inhibitor.Interventions for emerging infectious diseases.2023, 16648714.
Cav 3.2 inhibitor 4 Bay K 8644 ω-Conotoxin MVIID FS-2 4-Hydroxycinnamamide Calcium Channel antagonist 3 Trimebutine maleate CRAC intermediate 2

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌上市药物库 抗癌临床化合物库 抗癌药物库 抗COVID-19化合物库 代谢化合物库 已知活性化合物库 钙通道分子库 抑制剂库 神经信号分子库 离子通道库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
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μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Cilnidipine 132203-70-4 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel FRC8653 FRC-8653 Ca2+ channels inhibit Inhibitor Ca channels FRC 8653 channel Antihypertensive dihydropyridine Ca long-acting 西尼地平 inhibitor

 

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