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Chloroquinoxaline sulfonamide

Chloroquinoxaline sulfonamide

产品编号 T14953   CAS 97919-22-7
别名: NSC-339004, Chloroquinoxaline

Chloroquinoxaline sulfonamide is a topoisomerase II alpha/beta poison. It is used to control coccidiosis in poultry, rabbit, sheep, and cattle.

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Chloroquinoxaline sulfonamide Chemical Structure
Chloroquinoxaline sulfonamide, CAS 97919-22-7
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: Chloroquinoxaline sulfonamide (T14953)
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产品描述 Chloroquinoxaline sulfonamide is a topoisomerase II alpha/beta poison. It is used to control coccidiosis in poultry, rabbit, sheep, and cattle.
体外活性 Chloroquinoxaline sulfonamide causes dose-dependent protein-DNA cross-links to CV-1 monkey kidney cell chromosomal DNA when drug treatment was terminated by lysis with GuHCl. The Chloroquinoxaline sulfonamide IC50 for CV-1cells, obtained using an MTT cytotoxicity assay, was 1.8 mM. Chloroquinoxaline sulfonamide-induced protein-DNA cross-links in CV-1 cells. Chloroquinoxaline sulfonamide-induced topoisomerase II-DNA cross-links [1]. Chloroquinoxaline sulfonamide inhibits the proliferation of murine B16 melanoma cells, but only when relatively high drug concentrations (1 mM) are used [2].
别名 NSC-339004, Chloroquinoxaline
分子量 334.78
分子式 C14H11ClN4O2S
CAS No. 97919-22-7

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1. Gao H, et al. Chloroquinoxaline sulfonamide (NSC 339004) is a topoisomerase IIalpha/beta poison. Cancer Res. 2000 Nov 1;60(21):5937-40. 2. Branda RF, et al. Cellular pharmacology of chloroquinoxaline sulfonamide and a related compound in murine B16 melanoma cells. Biochem Pharmacol. 1988 Dec 1;37(23):4557-64.
Guajadial C Razoxane Phenoxodiol TAK1 inhibitor Amonafide Lupalbigenin Aurintricarboxylic acid Cholesteryl Hemisuccinate

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% Tween 80
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Keywords

Chloroquinoxaline sulfonamide 97919-22-7 DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase NSC 339004 NSC339004 NSC-339004 Chloroquinoxaline Inhibitor inhibitor inhibit

 

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