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Chitosan oligosaccharide

产品编号 T10789 CAS 148411-57-8

别名: COS, 壳聚糖低聚乳酸酯

Chitosan oligosaccharide (COS) 是 β-(1→4)-连接的 D-氨基葡萄糖的寡聚体，Chitosan oligosaccharide可激活 AMPK ，抑制NF-κB 和 MAPK在内的炎症信号通路。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Chitosan oligosaccharide Chemical Structure

Chitosan oligosaccharide, CAS 148411-57-8

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 333	现货
1 g	￥ 418	现货
5 g	￥ 671	现货

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产品描述	Chitosan oligosaccharide (COS) is an oligomer of β-(1→4)-linked D-glucosamine. It has the ability to activate AMPK and simultaneously inhibit inflammatory signaling pathways, including NF-κB and MAPK.
体外活性	Chitosan oligosaccharide (COS) 主要通过激活AMPK和抑制包括NF-κB和MAPK在内的炎症信号通路，发挥抗炎、抗癌及抗糖尿病的效果。COS能通过调控多个信号蛋白/通路如AMPK、NF-κB、mTOR、CD147、caspase-3、MMP-2、MMP-9和VEGF，从而在多个阶段中断癌症进程。体外实验证明，COS可诱导多种癌细胞类型的死亡，包括腹水癌、膀胱癌、前列腺癌、肺癌、肝癌、白血病、宫颈癌和结直肠癌。诱导细胞毒性的Chitosan oligosaccharide IC50值在25 μg/mL至50 μg/mL之间，具体取决于癌细胞类型 [1]。
体内活性	经口给予Chitosan oligosaccharide (16 mg/kg/day)能显著抑制小鼠肺组织及支气管肺泡灌洗液中与过敏反应相关的促炎细胞因子（即IL-4、IL-13和TNF-α）的产生。此外，已有研究记录在免疫接种牛黑色素相关抗原诱导的大鼠自身免疫性前葡萄膜炎模型中，Chitosan oligosaccharide 对淋巴细胞活化具有抗炎效果[1]。Chitosan oligosaccharide 亦能抑制小鼠皮肤的UV诱导的宏观损伤。与正常对照组无毛小鼠表皮的光滑和浅皱纹相比，连续10周的UV照射可以触发小鼠皮肤发生红斑、干燥、增厚、松弛及粗糙皱纹，甚至表现为皮革样变与轻微的肤色损害，其视觉评分显著高于正常对照组(p<0.05)[2]。

别名	COS, 壳聚糖低聚乳酸酯
分子量	340.327
分子式	C12H24N2O9
CAS No.	148411-57-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 50 mg/mL, Sonication is recommended.

DMSO: 50 mg/mL (146.92 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9384 mL	14.6918 mL	29.3835 mL	73.4588 mL
	5 mM	0.5877 mL	2.9384 mL	5.8767 mL	14.6918 mL
	10 mM	0.2938 mL	1.4692 mL	2.9384 mL	7.3459 mL
	20 mM	0.1469 mL	0.7346 mL	1.4692 mL	3.6729 mL
	50 mM	0.0588 mL	0.2938 mL	0.5877 mL	1.4692 mL
	100 mM	0.0294 mL	0.1469 mL	0.2938 mL	0.7346 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Muanprasat C, et al. Chitosan oligosaccharide: Biological activities and potential therapeutic applications. Pharmacol Ther. 2017 Feb;170:80-97 2. Kong SZ, et al. Anti-photoaging effects of chitosan oligosaccharide in ultraviolet-irradiated hairless mouse skin. Exp Gerontol. 2018 Mar;103:27-34.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Chitosan oligosaccharide 148411-57-8 Chromatin/Epigenetic PI3K/Akt/mTOR signaling AMPK inhibit COS Inhibitor 壳聚糖低聚乳酸酯 AMP-activated protein kinase inhibitor

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