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Chetomin

Chetomin

产品编号 T6804   CAS 1403-36-7
别名: Chaetomin, NSC289491, BRN0077366

Chetomin (BRN0077366) 是球毛壳菌的活性成分,是一种无毒的非小细胞肺癌干细胞靶向分子。它是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α 途径的抑制剂。

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Chetomin Chemical Structure
Chetomin, CAS 1403-36-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,990 待询
5 mg ¥ 7,970 待询
10 mg ¥ 11,900 待询
25 mg ¥ 21,100 待询
50 mg ¥ 32,500 待询
100 mg ¥ 51,070 待询
200 mg ¥ 76,605 待询
产品目录号及名称: Chetomin (T6804)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Chetomin (BRN0077366) is an inhibitor of HIF-1 by weaken transcription of HIF-1, disrupting the binding of HIF-1α and HIF-2α to p300 at low nanomolar concentrations.
体外活性 HIF-1 (hypoxia-inducible factors 1) is transcription factor which respond to changes of cellular environment oxygen[2]. Chetomin selectively inhibits HIF-1 activities through disruption of the interaction of HIF-1 with its transcriptional coactivator p300. HIF-1 inhibition by chetomin effectively reduces hypoxia-dependent transcription and radiosensitizes hypoxic HT 1080 human fibrosarcoma cells in vitro[1]. Chetomin attenuates the hypoxia-induced radioresistance of malignant glioma cell lines U251 mg (DMF10: 1.35 and 1.18) and U343 mg (DMF10: 1.78 and 1.48)[3]. Targeting of HIF-1 using chetomin abolishes the differentiation-inhibitory effect of hypoxia-inducible factor-1α[4].
体内活性 Administration of chetomin in combination with forskolin significantly suppresses malignant glioma growth in an in vivo xenograft model [4]. Che-M(chetomin loaded micelles) dramatically inhibits embryonic angiogenesis, tumor-induced angiogenesis and tumor growth in zebrafish. In mouse model, Che-M suppresses tumor growth and prolongs the survival in the subcutaneous CT26 tumor model [5].
细胞实验 In RT-PCR and clonogenic survival experiments, chetomin is added in a concentration of 150 nM to fully supplemented medium four hours before treatment with hypoxia. HT 1080 cells are then transferred to the hypoxic workstation (0.1% O2, 12 h) or to the well-humidified incubator (12 hours) without changing medium. HT1080 cells are thus treated for 16 hours with chetomin (150 nM) prior to radiation treatment. (Only for Reference)
别名 Chaetomin, NSC289491, BRN0077366
分子量 710.87
分子式 C31H30N6O6S4
CAS No. 1403-36-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 10 mg/mL (14.06 mM)

H2O: <1 mg/mL

DMSO: 93 mg/mL (130.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 1.4067 mL 7.0336 mL 14.0673 mL 35.1682 mL
5 mM 0.2813 mL 1.4067 mL 2.8135 mL 7.0336 mL
10 mM 0.1407 mL 0.7034 mL 1.4067 mL 3.5168 mL
DMSO 20 mM 0.0703 mL 0.3517 mL 0.7034 mL 1.7584 mL
50 mM 0.0281 mL 0.1407 mL 0.2813 mL 0.7034 mL
100 mM 0.0141 mL 0.0703 mL 0.1407 mL 0.3517 mL

计算器

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参考文献

1. Staab A,et al. BMC Cancer. 2007, 7:231. 2. Thomas G Smith, et al. Br J Haematol. 2008, 141(3):325–334. 3. Thomas G Smith, et al. BMC Cancer. 2010, 10:605. 4. Lu H, et al. FEBS J. 2009, 276(24):7291-7304. 5. Wu Q, et al. Nanoscale. 2014, 6(20):11940-11952.
DMOG BAY 87-2243 Ganetespib HIF-2α-IN-2 IDF-11774 HIF-IN-1 LW6 THS-044

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Chetomin 1403-36-7 Angiogenesis Apoptosis Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling Metabolism HSP HIF Heat shock proteins targeting nontoxic Chaetomium NSCLC NSC-289491 Chaetomin hypoxia-inducible potent BRN 0077366 non-small BRN-0077366 inhibit globosum NSC 289491 Inhibitor NSC289491 BRN0077366 inhibitor

 

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