Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Cevipabulin (TTI-237) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物,可抑制 [3H] 长春碱与微管蛋白的结合,对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 315 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 596 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,170 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,120 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 749 | 现货 |
产品描述 | Cevipabulin (TTI-237) is a microtubule-active antitumor compound and inhibits the binding of [3H] vinblastine to tubulin (IC50: 18-40 nM in the human tumor cell line). |
靶点活性 | Microtubule (human tumor cells):18-40 nM |
体外活性 | Cevipabulin(0-50 nM, 72小时)对来源于卵巢、乳腺、前列腺和宫颈肿瘤的细胞系表现出良好的活性(IC50s: 18~40 nM)。低浓度下的Cevipabulin(20-40 nM)可诱导亚G1期细胞核产生,而高于50 nM时,则强烈诱导G2-M阶段阻滞[1]。 |
体内活性 | 在小鼠体内,Cevipabulin(剂量分别为5、10、15和20 mg/kg,每4天一次,持续4个周期;通过静脉注射和口服)以剂量依赖的方式对人类肿瘤异种移植物显示出活性。Cevipabulin 在20和15 mg/kg剂量时具有良好的抗肿瘤活性[1]。 |
别名 | TTI-237 |
分子量 | 464.82 |
分子式 | C18H18ClF5N6O |
CAS No. | 849550-05-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 15.3 mg/mL (32.9 mM), Sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1514 mL | 10.7569 mL | 21.5137 mL | 53.7843 mL |
5 mM | 0.4303 mL | 2.1514 mL | 4.3027 mL | 10.7569 mL | |
10 mM | 0.2151 mL | 1.0757 mL | 2.1514 mL | 5.3784 mL | |
20 mM | 0.1076 mL | 0.5378 mL | 1.0757 mL | 2.6892 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Cevipabulin 849550-05-6 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated TTI 237 TTI-237 TTI237 Inhibitor inhibitor inhibit