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Cercosporin

产品编号 T13605 CAS 35082-49-6

Cercosporin is produced by a plant pathogen, Cercosporakikuchii, and the elsinochromes. Cercosporin is a potent photosensitizer with a short activation wavelength. Cercosporin contains the perylene quinone structural features necessary for PKC activity (IC50: 0.6-1.3 μM).

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Cercosporin, CAS 35082-49-6

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参考文献

1. Mastrangelopoulou M, et al. Cytotoxic and Photocytotoxic Effects of Cercosporin on Human Tumor Cell Lines. Photochem Photobiol. 2019 Jan;95(1):387-396. 2. Morgan BJ, et al. Design, synthesis, and investigation of protein kinase C inhibitors: total syntheses of (+)-calphostin D, (+)-phleichrome, cercosporin, and new photoactive perylenequinones. J Am Chem Soc. 2009 Jul 8;131(26):9413-25.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cercosporin 35082-49-6 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Cercosporin is produced by a plant pathogen, Cercosporakikuchii, and the elsinochromes. Cercosporin is a potent photosensitizer with a short activation wavelength. Cercosporin contains the perylene quinone structural features necessary for PKC activity (IC50: 0.6-1.3 μM).
靶点活性	PKC:0.6-1.3 μM
体外活性	Cercosporin (0-3 μΜ; 24 hours) interplays with copper results in synergistic cytotoxicity in MCF7 and T98G cells, that is, S(CuSO4 + Cerco) ? S(CuSO4) x S(Cerco), barely has an additive effect in U87 cells. Cercosporin (0.8-8.0 μM; 30 s, 60 s, 90 s, 120 s) photodynamic therapy effect is stronger in T98G cells than in U87 or MCF7 cells, the LD50 value for the T98G cells (0.14 J cm2) is much less than the LD50 value for MCF-7 and U87 cell lines (0.26 and 0.24 J cm2, respectively) [1].

分子量	534.51
分子式	C29H26O10
CAS No.	35082-49-6

Cercosporin

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