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Cenisertib

产品编号 T14925 CAS 871357-89-0

别名: AS-703569, R-763

Cenisertib 是一种有效的 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，对 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性具有抑制作用，对FER 及其同源物的激酶也显示出抑制作用。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长，也抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Cenisertib, CAS 871357-89-0

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 1,950	5日内发货
25 mg	￥ 10,500	6-8周
50 mg	￥ 13,700	6-8周
100 mg	￥ 18,700	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,180	5日内发货

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其他形式的 Cenisertib:

Cenisertib benzoate
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (553.66 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2146 mL	11.0732 mL	22.1464 mL	55.3661 mL
	5 mM	0.4429 mL	2.2146 mL	4.4293 mL	11.0732 mL
	10 mM	0.2215 mL	1.1073 mL	2.2146 mL	5.5366 mL
	20 mM	0.1107 mL	0.5537 mL	1.1073 mL	2.7683 mL
	50 mM	0.0443 mL	0.2215 mL	0.4429 mL	1.1073 mL
	100 mM	0.0221 mL	0.1107 mL	0.2215 mL	0.5537 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Peter B, et al. Drug-induced inhibition of phosphorylation of STAT5 overrides drug resistance in neoplastic mast cells. Leukemia. 2018 Apr;32(4):1016-1022. 2. McLaughlin J, et al. Preclinical characterization of Aurora kinase inhibitor R763/AS703569 identified through an image-based phenotypic screen. J Cancer Res Clin Oncol. 2010 Jan;136(1):99-113.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cenisertib 871357-89-0 Angiogenesis Cytoskeletal Signaling JAK/STAT signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors Akt Bcr-Abl STAT R763 AS 703569 AS-703569 AS703569 R 763 R-763 Inhibitor inhibitor inhibit

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	AS-703569, R-763
分子量	451.54
分子式	C24H30FN7O
CAS No.	871357-89-0