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Cefuroxime sodium

Cefuroxime sodium

产品编号 T1224   CAS 56238-63-2
别名: Anaptivan, 头孢呋辛钠, Cefuroxime sodium salt, Biociclin

Cefuroxime sodium (Cefuroxime sodium salt) 是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素,增加了对 β-内酰胺酶的稳定性。

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Cefuroxime sodium Chemical Structure
Cefuroxime sodium, CAS 56238-63-2
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 415 现货
1 g ¥ 671 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 457 现货
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产品目录号及名称: Cefuroxime sodium (T1224)
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参考文献
产品描述 Cefuroxime Sodium is the sodium salt form of cefuroxime and a semi-synthetic, broad-spectrum, beta-lactamase resistant, second-generation cephalosporin antibiotic with bactericidal activity. Cefuroxime sodium (Cefuroxime sodium salt) inhibits bacterial cell wall synthesis by inactivating penicillin binding proteins (PBPs) thereby interfering with the final transpeptidation step required for cross-linking of peptidoglycan units which are a component of the cell wall. Lack of cross-linking results in a reduction of cell wall stability and leads to cell lysis.
体内活性 The intravenous LD50 of cefuroxime sodium for mice is 10.4 g/kg. The maximum dosage administered in other acute toxicity tests is well tolerated by mice (10 g/kg, subcutaneous), by rats (4 g/kg, intravenous, 5 g/kg, subcutaneous) and by cats, dogs and monkeys (2 g/kg, intramuscularly). However, when cefuroxime sodium is administered subcutaneously (s.c.) or intramuscularly (i.m.) for 3 months to rats (100, 300 or 900 mg/kg/day) followed by a recovery period, and also for 6 months to rats and dogs (50, 150 or 450 mg/kg/day) and for 1 month to monkeys (150 or 450 mg/kg/day), there are no serious toxic effects in all tests. In rats large doses cause some increase in urine volume and electrolyte excretion, and slightly aggravates an age related nephropathy. Administration to rats intravenously (i.v.) for 1 month of up to 400 mg/kg/day has no toxic effects. In reproduction studies on mice and rabbits there are no adverse effects on fertility, organogenesis or the rearing of young[1].
别名 Anaptivan, 头孢呋辛钠, Cefuroxime sodium salt, Biociclin
分子量 446.37
分子式 C16H15N4NaO8S
CAS No. 56238-63-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 19 mg/mL

计算器

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参考文献

1. Capel-Edwards K, et al. Toxicology. 1979, 13(1):1-5.
Pirarubicin Corylin Delamanid Mupirocin Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate Sultamicillin Carbadox Bestatin

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Cefuroxime sodium 56238-63-2 Microbiology/Virology Antibiotic Antibacterial Staphylococcus aureus Escherichia coli Bacterial S. aureus inhibit Streptococcus pyogenes Anaptivan Cefuroxime 头孢呋辛钠 Cefuroxime sodium salt S. faecalis Inhibitor β-lactamase Biociclin inhibitor

 

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