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Cefodizime

产品编号 T14922 CAS 69739-16-8

Cefodizime 是一种新型头孢菌素抗生素，具有广泛的生物活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性且具有良好的耐受性和免疫调节活性，具有抗菌活性，可用于研究呼吸系统和泌尿系统的严重感染。

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Cefodizime, CAS 69739-16-8

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 257	现货
10 mg	￥ 413	现货
25 mg	￥ 560	现货
50 mg	￥ 663	现货
100 mg	￥ 913	现货
500 mg	￥ 2,280	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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Cefodizime Sodium
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产品描述	Cefodizime is a new cephalosporin antibiotic with a wide range of biological activities.Cefodizime is non-toxic to the kidneys and is well tolerated with immunomodulatory activity.Cefodizime has antimicrobial activity and is used in the study of serious infections of the respiratory and urinary systems.
体外活性	Cefodizime displays modest yet variable inhibitory effects against Citrobacter species, including Citrobacter freundii, and Serratia marcescens. It also inhibits other Gram-negative bacteria, such as Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, and Neisseria meningitidis. Cefodizime is a bactericidal antibiotic with a strong affinity for penicillin-binding proteins 1A/B, 2, and 3 in E. coli. In vitro, the concentrations of Cefodizime required for bactericidal activity against susceptible strains of both Gram-positive and Gram-negative bacteria are generally comparable to the minimum inhibitory concentrations.[1]
体内活性	Cefodizime (50 mg/kg; S.C.; single; experimentally-induced K. pneumoniae respiratory tract infections in mice) exhibits activity comparable to Cefotaxime and Ceftazidime and surpassing that of Cefoperazone, Latamoxef, Cefuroxime, or cefazolin for the initial 8 hours. In contrast to these cephalosporins, Cefodizime maintains significant bactericidal activity for a duration of at least 48 hours after a single injection. Although Cefodizime can no longer be detected in the serum, it achieves complete bacterial clearance from the lungs within 48 hours in 50% of the mice.[1]

分子量	584.67
分子式	C20H20N6O7S4
CAS No.	69739-16-8

存储

keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11.69 mg/mL (20 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7104 mL	8.5518 mL	17.1037 mL	42.7592 mL
	5 mM	0.3421 mL	1.7104 mL	3.4207 mL	8.5518 mL
	10 mM	0.171 mL	0.8552 mL	1.7104 mL	4.2759 mL
	20 mM	0.0855 mL	0.4276 mL	0.8552 mL	2.138 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Barradell LB, et al. Cefodizime. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. Drugs. 1992 Nov;44(5):800-34. 2. Hu T, et al. Probing the interaction of cefodizime with human serum albumin using multi-spectroscopic and molecular docking techniques. J Pharm Biomed Anal. 2015 Mar 25;107:325-32.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cefodizime 69739-16-8 Microbiology/Virology Antibacterial Antibiotic Inhibitor inhibitor inhibit

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