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Catharanthine

产品编号 T2782 CAS 2468-21-5

别名: (+)-3, 4-Didehydrocoronaridine, 长春质碱, (+)-3,4-Didehydrocoronaridine

Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是长春花中的一种生物碱，可抑制电压门控 L 型钙离子通道，具有抗肿瘤和降血压活性。

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Catharanthine, CAS 2468-21-5

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 259	现货
50 mg	￥ 372	现货
100 mg	￥ 538	现货
500 mg	￥ 1,320	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 220	现货

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其他形式的 Catharanthine:

Catharanthine sulfate
现货
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))
现货
Catharanthine tartrate
现货

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纯度: 99.55%

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天然产物信息

生物活性

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 夹竹桃科 > 长春花属
结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述	Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) suppresses nicotinic receptor-mediated diaphragm contractions (IC50=59.6 μM).
靶点活性	nAChR:59.6 μM
体外活性	Catharanthine evokes a concentration-dependent attenuation of carbachol responses in the rat ileum preparation, producing rightward curve displacements and decreases in maximal agonist responses. The mixture of serpentine, plus ajmalicine and catharanthine reveals a concentration-dependent inhibitory effect of acethylcholinesterase (AchE), with an IC50 at ca. 2.25 μg/mL. [1] Catharanthine can induce the self-association of tubulin into linear indefinite polymers with an efficacy that is 75% that of vinblastine or vincristine. Catharanthine binds to tubulin alpha-beta dimer with binding constant of 2.8 mM. [2] Catharanthine stimulates release of amylase from pancreatic fragments and to cause extensive degranulation of pancreatic acinar cells with accumulation of membrane material in the Golgi region. Catharanthine induces a delayed release of Ca2+ from prelabeled pancreatic fragments as compared to bethanechol. [3] Catharanthine inhibits epibatidine-induced Ca(2+) influx in TE671-α, -β, -γ, -δ cells in a noncompetitive manner with similar potencies IC50 of 17 mM-25 mM. Catharanthine inhibits [3H]TCP binding to the desensitized Torpedo AChR with higher affinity compared to the resting AChR. Catharanthine enhances [3H]cytisine binding to resting but activatable Torpedo AChRs, suggesting desensitizing properties. [4]

别名	(+)-3, 4-Didehydrocoronaridine, 长春质碱, (+)-3,4-Didehydrocoronaridine
分子量	336.43
分子式	C21H24N2O2
CAS No.	2468-21-5

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 1 mg/mL(3 mM)

DMSO: 62 mg/mL (184.3 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.9724 mL	14.8619 mL	29.7239 mL	74.3097 mL
DMSO	5 mM	0.5945 mL	2.9724 mL	5.9448 mL	14.8619 mL
	10 mM	0.2972 mL	1.4862 mL	2.9724 mL	7.431 mL
	20 mM	0.1486 mL	0.7431 mL	1.4862 mL	3.7155 mL
	50 mM	0.0594 mL	0.2972 mL	0.5945 mL	1.4862 mL
	100 mM	0.0297 mL	0.1486 mL	0.2972 mL	0.7431 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pereira DM, et al. Phytomedicine, 2010, 17(8-9), 646-652. 2. Prakash V, et al. Biochemistry, 1991, 30(3), 873-880. 3. Williams JA, et al. Cell Tissue Res, 1978, 192(2), 277-284. 4. Arias HR, et al. Neurochem Int, 2010, 57(2), 153-161.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Catharanthine 2468-21-5 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience AChR Calcium Channel (+)-3, 4-Didehydrocoronaridine 长春质碱 3, 4-Didehydrocoronaridine 3,4-Didehydrocoronaridine Ca2+ channels (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Ca channels Inhibitor inhibit inhibitor

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