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Canertinib dihydrochloride

产品编号 T2501 CAS 289499-45-2

别名: CI-1033 dihydrochloride, PD-183805 dihydrochloride, Canertinib, 卡奈替尼二盐酸盐

Canertinib dihydrochloride (PD-183805 dihydrochloride) 是一种可口服的喹唑啉盐酸盐，具有潜在的抗肿瘤和放射增敏活性，抑制细胞 EGFR 和 ErbB2自身磷酸化的 IC50值分别为 7.4 和 9 nM。

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Canertinib dihydrochloride Chemical Structure

Canertinib dihydrochloride, CAS 289499-45-2

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 457	现货
50 mg	￥ 698	现货
100 mg	￥ 996	现货
200 mg	￥ 1,762	待询
500 mg	￥ 3,997	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 497	现货

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产品描述	Canertinib dihydrochloride (PD-183805 dihydrochloride) is the hydrochloride salt of an orally bio-available quinazoline with potential antineoplastic and radiosensitizing activities.
靶点活性	EGFR:7.4nM, ErbB2:9 nM
激酶实验	Kinase inhibition: Cediranib is dissolved in DMSO at a concentration of 10 mM. All enzyme assays are run at, or just below, the respective Km for ATP (0.2 - 30 μM). The inhibitory activity of Cediranib is determined against a range of recombinant tyrosine kinases [KDR, Flt-1, Flt-4, c-Kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF-1R, Flt-3, FGFR1, Src, Abl, epidermal growth factor receptor (EGFR), ErbB2, Aurora A, and Aurora B] using ELISA. Selectivity versus CDK2 and CDK4 serine/threonine kinases is examined using scintillation proximity assays with a retinoblastoma substrate and [γ-sup>33P]ATP. Activity of Cediranib is compared to MAPK kinase (MEK), which shows dual specificity. It is determined using a MAPK substrate, [γ-33P]ATP, and paper capture/scintillation counting.

别名	CI-1033 dihydrochloride, PD-183805 dihydrochloride, Canertinib, 卡奈替尼二盐酸盐
分子量	558.86
分子式	C24H27Cl3FN5O3
CAS No.	289499-45-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55.9 mg/mL(100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7894 mL	8.9468 mL	17.8936 mL	44.7339 mL
	5 mM	0.3579 mL	1.7894 mL	3.5787 mL	8.9468 mL
	10 mM	0.1789 mL	0.8947 mL	1.7894 mL	4.4734 mL
	20 mM	0.0895 mL	0.4473 mL	0.8947 mL	2.2367 mL
	50 mM	0.0358 mL	0.1789 mL	0.3579 mL	0.8947 mL
	100 mM	0.0179 mL	0.0895 mL	0.1789 mL	0.4473 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Smaill JB et al. J Med Chem. 2000; 43(7): 1380-1397.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Canertinib dihydrochloride 289499-45-2 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR ErbB-1 PD 183805 CI-1033 dihydrochloride PD 183805 Dihydrochloride PD-183805 dihydrochloride Orthopoxvirus PD-183805 CI 1033 Dihydrochloride PD183805 Dihydrochloride PD183805 CI1033 Dihydrochloride Epidermal growth factor receptor CI 1033 PD-183805 Dihydrochloride Inhibitor CI1033 Canertinib inhibit 卡奈替尼二盐酸盐 HER1 CI-1033 Canertinib Dihydrochloride CI-1033 Dihydrochloride inhibitor

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