首页 工具
登录
购物车
Cabotegravir

Cabotegravir

产品编号 T6098   CAS 1051375-10-0
别名: GSK744, GSK-1265744, 卡博特韦, S/GSK1265744

Cabotegravir (S/GSK1265744) 是一种HIV 整合酶抑制剂,可研究艾滋病。它抑制OAT1 和OAT3,IC50值为 0.81 和0.41 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Cabotegravir Chemical Structure
Cabotegravir, CAS 1051375-10-0
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 415 现货
25 mg ¥ 878 现货
50 mg ¥ 1,568 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 333 现货
其他形式的 Cabotegravir:
产品目录号及名称: Cabotegravir (T6098)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.71%
纯度: 98.55%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Cabotegravir (S/GSK1265744) (GSK744, GSK1265744) is a long-acting HIV integrase inhibitor and inhibits the HIV-1 integrase catalyzed strand transfer reaction (IC50: 3.0 nM).
靶点活性 HIV-1:3.0 nM
体内活性 GSK1265744(50 mg/kg)可防止高剂量SHIV感染恒河猴.
激酶实验 In vitro strand transfer assay: The inhibitory concentrations of GSK1265744 is measured in a strand transfer assay using recombinant HIV IN. A complex of integrase and biotinylated donor DNA–streptavidin-coated SPA beads is formed by incubating 2 μM purified recombinant integrase with 0.66 μM biotinylated donor DNA–4 mg/mL streptavidin-coated SPA beads in 25 mM sodium MOPS pH 7.2, 23 mM NaCl, and 10 mM MgCl2 for 5 minutes at 37°C. These beads are spun down and preincubated with diluted INSTIs for 60 minutes at 37°C. Next, [3H]-labeled target DNA substrate is added to give a final concentration of 7 nM substrate, and the strand transfer reaction is incubated at 37°C for 25 to 45 minutes, which allowed for a linear increase in strand transfer of donor DNA to radiolabeled target DNA. The signal is read using a Wallac MicroBeta scintillation plate reader.
别名 GSK744, GSK-1265744, 卡博特韦, S/GSK1265744
分子量 405.35
分子式 C19H17F2N3O5
CAS No. 1051375-10-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 36 mg/mL (88.8 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.467 mL 12.335 mL 24.67 mL 61.6751 mL
5 mM 0.4934 mL 2.467 mL 4.934 mL 12.335 mL
10 mM 0.2467 mL 1.2335 mL 2.467 mL 6.1675 mL
20 mM 0.1234 mL 0.6168 mL 1.2335 mL 3.0838 mL
50 mM 0.0493 mL 0.2467 mL 0.4934 mL 1.2335 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Yoshinaga T, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2015, 59(1), 397-406. 2. Andrews CD, et al. Sci Transl Med. 2015, 7(270), 270-274.
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Peldesine CDK9-IN-30 Ganodermanondiol Ganolucidic acid A Lersivirine Des(benzylpyridyl) Atazanavi Pre-schisanartanin B

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗病毒库 FDA 上市药物库 上市药物库 临床期小分子药物库 抑制剂库 抗感染化合物库 含氟化合物库 抗COVID-19化合物库 已知活性化合物库 免疫/炎症分子化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cabotegravir 1051375-10-0 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Human immunodeficiency virus inhibit GSK744 GSK-1265744 HIV Integrase GSK-744 UGT1A1 OAT GSK 1265744 HIV 卡博特韦 S/GSK-1265744 Inhibitor S/GSK1265744 AIDS antiretroviral GSK1265744 GSK 744 S/GSK 1265744 inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼