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Cabergoline

Cabergoline

产品编号 T14853   CAS 81409-90-7
别名: FCE-21336, 卡麦角林

Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂,高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。

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Cabergoline Chemical Structure
Cabergoline, CAS 81409-90-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 285 现货
5 mg ¥ 672 现货
10 mg ¥ 996 现货
25 mg ¥ 2,160 现货
50 mg ¥ 3,320 现货
100 mg ¥ 4,730 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 738 现货
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产品目录号及名称: Cabergoline (T14853)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
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参考文献
结构类型
产品描述 Cabergoline (FCE-21336) is an ergot derived-dopamine D2-like receptor agonist. It has high affinity for D2, D3, and 5-HT2B receptors (Ki=0.7, 1.5, and 1.2, respectively).Cabergoline permits rapid and effective hormonal and tumor control by normalizing prolactin-producing pituitary adenomas levels.
体外活性 Cabergoline(10 μM) is used to investigate its neuroprotective effects. MAP2 staining reveals that Cabergoline significantly suppresses the loss of neurons caused by H2O2 incubation. Pretreatment with Cabergoline inhibits H2O2-induced neuronal cell death in a dose-dependent manner. Cabergoline prevents apoptotic cell death following H2O2 exposure [1].
体内活性 Cabergoline has a longer elimination half-life (63 to 109 h) compared with other D2-like receptor agonists, both a long-lasting clinical effect following single-dose administration. And an improvement in the quality of life of patients with chronic diseases is expected [1]. The most significant reduction in rapid eye movement (REM) sleep bout number occurred during the light phase. In which Cabergoline-injected female handled mice has 67.3% less REM sleep bouts (F(1,11)=12.892, P=0.004) than Cabergoline-injected females that are restrained, although the greatest number in the reduction of REM sleep bouts occur during the dark phase (82.3% fewer REM sleep bouts; F(1,11)=3.667, P=0.082). In male mice, Cabergoline reduces baseline Prolactin (PRL) levels (98.5%; F(1,6)=13.192, P=0.011) from 5.8±1.3 to 0.08 ng/mL within 2 hours of injection. PRL levels return to values that are not different from baseline (5.0±0.60 ng/mL; F(1,6)=0.715, P=0.43), after a 7-day recovery period [2].
别名 FCE-21336, 卡麦角林
分子量 451.6
分子式 C26H37N5O2
CAS No. 81409-90-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 32 mg/mL(70.86 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2143 mL 11.0717 mL 22.1435 mL 55.3587 mL
5 mM 0.4429 mL 2.2143 mL 4.4287 mL 11.0717 mL
10 mM 0.2214 mL 1.1072 mL 2.2143 mL 5.5359 mL
20 mM 0.1107 mL 0.5536 mL 1.1072 mL 2.7679 mL
50 mM 0.0443 mL 0.2214 mL 0.4429 mL 1.1072 mL

计算器

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参考文献

1. Odaka H, et al. Cabergoline, dopamine D2 receptor agonist, prevents neuronal cell death under oxidative stress via reducing excitotoxicity. PLoS One. 2014 Jun 10;9(6):e99271. 2. Jefferson F, et al. A dopamine receptor d2-type agonist attenuates the ability of stress to alter sleep in mice. Endocrinology. 2014 Nov;155(11):4411-21.

文献引用

1. Xu Z, Guo L, Yu J, et al.Ligand recognition and G protein coupling of trace amine receptor TAAR1.Nature.2023: 1-3.
Silmitasertib sodium salt AC-73 PF-04691502 Memantine hydrochloride Dansylcadaverine Flavopiridol hydrochloride 3,3'-Diindolylmethane Notoginsenoside Fc

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该产品包含在如下化合物库中:
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Cabergoline 81409-90-7 Autophagy GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor 5-HT Receptor FCE-21336 FCE 21336 FCE21336 inhibit Inhibitor 卡麦角林 inhibitor

 

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