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CYP17-IN-1

产品编号 T10923 CAS 2093317-51-0

CYP17-IN-1 是一种有效的 CYP17 口服抑制剂，可抑制大鼠和人类的 CYP17，IC50 分别为 15.8 和 20.1 nM。

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CYP17-IN-1, CAS 2093317-51-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,290	现货
2 mg	￥ 1,930	现货
5 mg	￥ 2,990	现货
10 mg	￥ 4,390	现货
25 mg	￥ 6,910	现货
50 mg	￥ 9,480	现货
100 mg	￥ 12,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,780	现货

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纯度: 99.17%

纯度: 98.82%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.12 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.201 mL	16.0051 mL	32.0102 mL	80.0256 mL
	5 mM	0.6402 mL	3.201 mL	6.402 mL	16.0051 mL
	10 mM	0.3201 mL	1.6005 mL	3.201 mL	8.0026 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang M, et al. Discovery of novel 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4, 5]thieno[2, 3-c]pyridine derivatives as potent and selective CYP17 inhibitors. Eur J Med Chem. 2017 May 26;132:157-172.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CYP17-IN-1 2093317-51-0 Metabolism P450 CYP17IN1 CYP17 IN 1 CYP-17-IN-1 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	CYP17-IN-1 is an effective oral inhibitor of CYP17 that can inhibit CYP17 in rats and humans with IC50 of 15.8 and 20.1 nM.
靶点活性	CYP17 (rat):15.8 nM , CYP17 (human):20.1 nM
体外活性	The IC50 value of CYP17-IN-1 for CYP3A4 is 8.5 µM[1].
体内活性	CYP17-IN-1 dose-dependently reduced plasma testosterone levels in Sprague-Dawley rats[1].

分子量	312.4
分子式	C18H17FN2S
CAS No.	2093317-51-0

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