Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂,EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 567 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,464 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,182 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,750 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,250 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,410 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 9,990 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,612 | 现货 |
产品描述 | CYM50308 is a high affinity agonist of sphingosine-1-phosphate receptor 4 (S1P4-R) (EC50: 56 nM). CYM50308 has no activity at S1P1-R, S1P2-R and S1P3-R subtypes at concentrations up to 25 μM and it shows 37-fold more selective for S1P4-R than S1P5-R. |
靶点活性 | S1P4:(EC50)56 nM, S1P5:2100 nM(EC50) |
体外活性 | CYM50308 shows low nanomolar S1P4-R agonist activity and exquisite selectivity over the other S1P-Rs subtypes. CYM50308 provides a valuable pharmacological tool to explore the effects of the S1P4-R signaling cascade and elucidate the molecular basis of the in vivo receptor function[1]. |
分子量 | 405.46 |
分子式 | C20H21F2N3O2S |
CAS No. | 1345858-76-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 12 mg/mL (29.60 mM), sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4663 mL | 12.3317 mL | 24.6633 mL | 61.6584 mL |
5 mM | 0.4933 mL | 2.4663 mL | 4.9327 mL | 12.3317 mL | |
10 mM | 0.2466 mL | 1.2332 mL | 2.4663 mL | 6.1658 mL | |
20 mM | 0.1233 mL | 0.6166 mL | 1.2332 mL | 3.0829 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CYM50308 1345858-76-5 GPCR/G Protein S1P Receptor LPL Receptor ML248 Lysophospholipid Receptor selective S1P4-R ML-248 CYM 50308 receptor Inhibitor Potent inhibit CYM-50308 ML 248 inhibitor