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CWP232228

CWP232228

产品编号 T10904   CAS 1144044-02-9

CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。

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CWP232228 Chemical Structure
CWP232228, CAS 1144044-02-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,820 现货
5 mg ¥ 4,520 现货
10 mg ¥ 6,450 现货
25 mg ¥ 9,680 现货
50 mg ¥ 12,800 现货
100 mg ¥ 17,600 现货
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产品目录号及名称: CWP232228 (T10904)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 CWP232228, a potent and selective Wnt / β-catenin signaling inhibitor, antagonizes the binding of β-catenin to T-cell factor (TCF) in the nucleus. CWP232228 inhibits the formation and metastasis of tumors by inhibiting the growth of breast cancer and liver cancer stem cells (CSC) without toxicity.
体外活性 CWP232228(0.01-100 μM;48小时)抑制了细胞增殖,其在小鼠(4T1)和人类(MDA-MB-435)乳腺癌细胞系中的IC50值分别为2 μM和0.8 μM。CWP232228(0.01-10 μM;48小时)也抑制了Hep3B、Huh7和HepG2细胞的增殖,其IC50分别为2.566 μM、2.630 μM和2.596 μM。
体内活性 CWP232228(小鼠剂量为每千克体重100毫克,腹腔注射,每日一次;携带4T1细胞肿瘤小鼠持续21天,携带MDA-MB-435细胞肿瘤小鼠持续60天)显著减小了肿瘤体积。
分子量 673.66
分子式 C33H36N7O7P
CAS No. 1144044-02-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 60 mg/mL (83.61 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.4844 mL 7.4221 mL 14.8443 mL 37.1107 mL
5 mM 0.2969 mL 1.4844 mL 2.9689 mL 7.4221 mL
10 mM 0.1484 mL 0.7422 mL 1.4844 mL 3.7111 mL
20 mM 0.0742 mL 0.3711 mL 0.7422 mL 1.8555 mL
50 mM 0.0297 mL 0.1484 mL 0.2969 mL 0.7422 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Jang GB, et al. Wnt/β-Catenin Small-Molecule Inhibitor CWP232228 Preferentially Inhibits the Growth of Breast Cancer Stem-like Cells. Cancer Res. 2015 Apr 15;75(8):1691-702. 2. Kim JY, et al. Oncotarget. 2016 Apr 12;7(15):20395-409. CWP232228 targets liver cancer stem cells through Wnt/β-catenin signaling: a novel therapeutic approach for liver cancer treatment.
Laduviglusib trihydrochloride LF3 Ginkgetin FzM1 iCRT 14 IWP-2 IQ 1 Wnt-C59

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TargetMol Calculator剂量换算

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CWP232228 1144044-02-9 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin CWP 232228 Beta catenin Wnt CWP-232228 Breast β-catenin Inhibitor cells signaling stem Cancer inhibit liver inhibitor

 

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