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CU-T12-9

产品编号 T15017 CAS 1821387-73-8

CU-T12-9 是特异性 TLR1/2激动剂，可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1/2 异二聚体，可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。

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CU-T12-9, CAS 1821387-73-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 415	现货
2 mg	￥ 596	现货
5 mg	￥ 898	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,680	现货
50 mg	￥ 3,920	现货
100 mg	￥ 5,690	现货
500 mg	￥ 11,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 937	现货

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纯度: 99.93%

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产品描述	CU-T12-9 is a potent TLR1/2 agonist(EC50 of 52.9 nM in HEK-Blue hTLR2 SEAP assay). It acts by activating the NFkB pathway, upregulating proinflammatory cytokines, and enhancing TLR1 and TLR2 dimerization.CU-T12-9 activates both the innate and the adaptive immune systems. CU-T12-9 selectively activates the TLR1/2 heterodimer, not TLR2/6. CU-T12-9 signals through NF-κB and invokes an elevation of the downstream effectors TNF-α, IL-10, and iNOS.
靶点活性	TLR2:52.9 nM （EC50）（in HEK-Blue cells), TLR1:52.9 nM （EC50）（in HEK-Blue cells)
体外活性	CU-T12-9 directly targets TLR1/2 to initiate downstream signaling.?CU-T12-9 specifically induces TLR1/2 activation, which can be blocked by either the anti-hTLR1 or the anti-hTLR2 antibody, but not the anti-hTLR6 antibody.?By binding to both TLR1 and TLR2, CU-T12-9 facilitates the TLR1/2 heterodimeric complex formation, which in turn activates the downstream signaling.?Fluorescence anisotropy assays revealed competitive binding to the TLR1/2 complex between CU-T12-9 and Pam3CSK4 with a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of 54.4 nM.?CU-T12-9 signals through nuclear factor κB (NF-κB) and invokes an elevation of the downstream effectors tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-10 (IL-10), and inducible nitric oxide synthase (iNOS)[1].?

分子量	362.31
分子式	C17H13F3N4O2
CAS No.	1821387-73-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (690.02 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7601 mL	13.8003 mL	27.6007 mL	69.0017 mL
	5 mM	0.552 mL	2.7601 mL	5.5201 mL	13.8003 mL
	10 mM	0.276 mL	1.38 mL	2.7601 mL	6.9002 mL
	20 mM	0.138 mL	0.69 mL	1.38 mL	3.4501 mL
	50 mM	0.0552 mL	0.276 mL	0.552 mL	1.38 mL
	100 mM	0.0276 mL	0.138 mL	0.276 mL	0.69 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cheng K, et al. Specific activation of the TLR1-TLR2 heterodimer by small-molecule agonists. Sci Adv. 2015;1(3). pii: e1400139.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CU-T12-9 1821387-73-8 Immunology/Inflammation TLR obesity inflammatory carcinoma cancer Toll-like Receptor (TLR) TLR1/2 diseases specific infectious bladder CU-T-12-9 CUT129 Inhibitor breast asthma CU T12 9 inhibit influenza pancreatic inhibitor

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