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CU-CPT22

产品编号 T15020 CAS 1416324-85-0

CU-CPT22 是 toll 样受体 1 和 2 蛋白复合物抑制剂，可阻断 Pam3CSK4诱导的 TLR1/2 激活，IC50值为 0.58 µM。它与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白竞争，Ki 值为 0.41 µM。

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CU-CPT22, CAS 1416324-85-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 413	现货
2 mg	￥ 589	现货
5 mg	￥ 980	现货
10 mg	￥ 1,570	现货
25 mg	￥ 2,970	现货
50 mg	￥ 4,470	现货
100 mg	￥ 6,280	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,090	现货

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纯度: 99.3%

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产品描述	CU-CPT22 is the first probe for the complex between toll-like receptors TLR1 and TLR2. CU-CPT22 binds at the interface of TLR1 and TLR2 (IC50 = 0.58 μM). It competes with the synthetic triacylated lipoprotein (Pam3CSK4) binding to TLR1/2 (Ki: 0.41 μM).
靶点活性	TLR2/1:(ki)0.41 μM
体外活性	A novel compound (CU-CPT22) that can compete with the synthetic triacylated lipoprotein (Pam3CSK4) binding to TLR1/2 with high inhibitory activity and specificity.CU-CPT22 is a toll-like inhibitor of receptor 1 and 2 (TLR1/2) ( IC50: 0.58±0.09 μM).?CU-CPT22 is found to have no significant cytotoxicity at various concentrations up to 100 μM in RAW 264.7 cells.?It is showed that CU-CPT22 is able to compete with Pam3CSK4 for binding to TLR1/2 (Ki: 0.41±0.07 μM).?Which is consistent with its potency observed in the whole cell assay.?Increasing the concentration of CU-CPT22 to 6 μM decreases the anisotropy to background levels.?It is found that CU-CPT22 inhibits TLR1/2 signaling without affecting other TLRs, showing it is highly selective in intact cells.??The result shows that CU-CPT22 can inhibit about 60% of TNF-αand 95% of IL-1β at 8 μM[1].

分子量	362.37
分子式	C19H22O7
CAS No.	1416324-85-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (344.95 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7596 mL	13.7981 mL	27.5961 mL	68.9903 mL
	5 mM	0.5519 mL	2.7596 mL	5.5192 mL	13.7981 mL
	10 mM	0.276 mL	1.3798 mL	2.7596 mL	6.899 mL
	20 mM	0.138 mL	0.6899 mL	1.3798 mL	3.4495 mL
	50 mM	0.0552 mL	0.276 mL	0.5519 mL	1.3798 mL
	100 mM	0.0276 mL	0.138 mL	0.276 mL	0.6899 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cheng K, et al. Discovery of small-molecule inhibitors of the TLR1/TLR2 complex. Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Dec 3;51(49):12246-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CU-CPT22 1416324-85-0 Immunology/Inflammation TLR inhibit CU CPT22 Inhibitor Toll-like Receptor (TLR) CUCPT22 CU-CPT-22 inhibitor

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