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CRA-026440

CRA-026440

产品编号 T10883   CAS 847460-34-8
别名: PCI-34051

CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用, Ki 值分别为 4,14,11,15,7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性,可用于研究结肠癌。

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CRA-026440 Chemical Structure
CRA-026440, CAS 847460-34-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 4,900 现货
5 mg ¥ 12,600 现货
其他形式的 CRA-026440:
产品目录号及名称: CRA-026440 (T10883)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CRA-026440(PCI-34051) is a highly potent HDAC inhibitor with inhibitory effects on HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8 and HDAC10 with Ki values of 4,14,11,15,7 and 20 nM, respectively. CRA-026440 has anti-tumor and anti-angiogenic activity and can be used to study colon cancer.
靶点活性 HDAC6:15 nM (ki), HDAC8:7 nM (ki), HDAC1:4 nM (ki), HDAC3:11 nM (ki), HDAC2:14 nM (ki), HDAC10:20 nM (Ki)
体外活性 CRA-026440 exhibits anti-proliferative effects on HUVEC endothelial cells with a GI50 value of 1.41 μM[1].
In tumor cells, treatment with CRA-026440 (0.1-10 μM; 18 hours) leads to the accumulation of acetylated histones and acetylated microtubule proteins, thereby inhibiting tumor cell growth and inducing apoptosis[1].
CRA-026440 (0.1-10 μM; 5 days) inhibits ex vivo angiogenesis in a dose-dependent manner[1].
体内活性 Administered intravenously at a dose of 100 mg/kg daily for three consecutive days, CRA-026440 significantly reduces tumor growth in mice bearing HCT116 or U937 human tumor xenografts[1].
别名 PCI-34051
分子量 420.46
分子式 C23H24N4O4
CAS No. 847460-34-8

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (214.05 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3783 mL 11.8917 mL 23.7835 mL 59.4587 mL
5 mM 0.4757 mL 2.3783 mL 4.7567 mL 11.8917 mL
10 mM 0.2378 mL 1.1892 mL 2.3783 mL 5.9459 mL
20 mM 0.1189 mL 0.5946 mL 1.1892 mL 2.9729 mL
50 mM 0.0476 mL 0.2378 mL 0.4757 mL 1.1892 mL
100 mM 0.0238 mL 0.1189 mL 0.2378 mL 0.5946 mL

计算器

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参考文献

1. Cao ZA, et al. CRA-026440: a potent, broad-spectrum, hydroxamic histone deacetylase inhibitor with antiproliferative and antiangiogenic activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2006 Jul;5(7):1693-701.
Panobinostat Tucidinostat HDAC6-IN-23 EDO-S101 HDAC6-IN-22 Acefylline Bocodepsin hydrochloride Bocodepsin

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CRA-026440 847460-34-8 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC PCI-34051 CRA 026440 CRA026440 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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