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CPUY074020

CPUY074020

产品编号 T10882   CAS 902279-44-1

CPUY074020 是一种高效、有口服活性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,其 IC50 值为 2.18 μM。CPUY074020 具有抗增殖活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
CPUY074020 Chemical Structure
CPUY074020, CAS 902279-44-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,290 现货
5 mg ¥ 2,990 现货
10 mg ¥ 4,390 现货
25 mg ¥ 6,910 现货
50 mg ¥ 9,480 现货
100 mg ¥ 12,800 现货
500 mg ¥ 25,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,160 现货
产品目录号及名称: CPUY074020 (T10882)
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纯度: 99.07%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CPUY074020 is a potent and orally bioavailable inhibitor of histone methyltransferase G9a (IC50: 2.18 μM) with anti-proliferative activity.
靶点活性 G9a:2.18 μM
体外活性 CPUY074020 (2.5-10μM ; 48 hours) dose-dependently de-regulates H3K9 trimethylation. CPUY074020 (2-8μM; 24 hours) induces cell death through apoptosis[1].
体内活性 CPUY074020 shows reasonable PK properties, with a T1/2 value of 4.0 hours and an oral bioavailability of 55.5% at an oral dose of 10 mg/kg[1].
分子量 416.52
分子式 C25H28N4O2
CAS No. 902279-44-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.17 mg/mL (10 mM), Sonification is recommended

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4008 mL 12.0042 mL 24.0085 mL 60.0211 mL
5 mM 0.4802 mL 2.4008 mL 4.8017 mL 12.0042 mL
10 mM 0.2401 mL 1.2004 mL 2.4008 mL 6.0021 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Chen WL, et al. Discovery, design and synthesis of 6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one scaffold as G9a inhibitor through a combination of shape-based virtual screening and structure-based molecular. Bioorg Med Chem. 2016 Nov 15;24(22):6102-6108.
EPZ020411 2HCl (1700663-41-7(free base)) BAY-598 Tazemetostat trihydrochloride MS0124 Dot1L-IN-2 YM458 EZM0414 EPZ004777 hydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
表观遗传库 抑制剂库 已知活性化合物库 组蛋白修饰化合物库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CPUY074020 902279-44-1 Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase CPUY 074020 CPUY-074020 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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